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NDUFA2 Complex I Mutation Leads to Leigh Disease

American journal of human genetics, 2008-06, Vol.82 (6), p.1306-1315

2008

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NDUFA10 mutations cause complex I deficiency in a patient with Leigh disease

European journal of human genetics : EJHG, 2011-03, Vol.19 (3), p.270-274

2011

Volltextzugriff (PDF)

Mutations in NDUFAF3 (C3ORF60), Encoding an NDUFAF4 (C6ORF66)-Interacting Complex I Assembly Protein, Cause Fatal Neonatal Mitochondrial Disease

American journal of human genetics, 2009-06, Vol.84 (6), p.718-727

2009

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Baculovirus complementation restores a novel NDUFAF2 mutation causing complex I deficiency

Human mutation, 2009-07, Vol.30 (7), p.E728-E736

2009

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Novel mutations in the NDUFS1 gene cause low residual activities in human complex I deficiencies

Molecular genetics and metabolism, 2010-07, Vol.100 (3), p.251-256

2010

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Molecular base of biochemical complex I deficiency

Mitochondrion, 2012-09, Vol.12 (5), p.520-532

2012

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Acyl-CoA Dehydrogenase 9 Is Required for the Biogenesis of Oxidative Phosphorylation Complex I

Cell metabolism, 2010-09, Vol.12 (3), p.283-294

2010

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Identification of a SOX2-dependent subset of tumor- and sphere-forming glioblastoma cells with a distinct tyrosine kinase inhibitor sensitivity profile

Neuro-oncology (Charlottesville, Va.), 2011-11, Vol.13 (11), p.1178-1191

2011

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Nachhaltige Gewaltprävention als Beitrag zur Verbesserung der Beziehungsqualität

Kinderrechte in pädagogischen Beziehungen, 2014, p.239

1, 2014

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Systemische Beratung als Hilfe bei unprofessionellem Kommunikationsverhalten von Lehrkräften

Kinderrechte in pädagogischen Beziehungen, 2014, p.235

1, 2014

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Kontakt mit der Jugendhilfe – Sozialarbeit in der Kinder- und Jugendpsychiatrie

Klinikmanual Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie, p.693-704

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