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The theory of autoimmunity in Meniere’s disease is lacking evidence
Auris, nasus, larynx, 2018-06, Vol.45 (3), p.399-406
2018
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A replication study on proposed candidate genes in Ménière's disease, and a review of the current status of genetic studies
International journal of audiology, 2012-11, Vol.51 (11), p.841-845
2012
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Whole‐exome sequencing suggests multiallelic inheritance for childhood‐onset Ménière's disease
Annals of human genetics, 2019-11, Vol.83 (6), p.389-396
2019
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New Genetic Variants in CYP2B6 and SLC6A Support the Role of Oxidative Stress in Familial Ménière’s Disease
Genes, 2022-06, Vol.13 (6), p.998
2022
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Concomitant diseases and their effect on disease prognosis in Meniere's disease: diabetes mellitus identified as a negative prognostic factor
Acta oto-laryngologica, 2018-01, Vol.138 (1), p.36-40
2018
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Earlier life leisure-time physical activity in relation to age-related frailty syndrome
Age and ageing, 2021-01, Vol.50 (1), p.161-168
2021
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High incidence of Meniere-like symptoms in relatives of Meniere patients in the areas of Oulu University Hospital and Kainuu Central Hospital in Finland
European journal of medical genetics, 2013-06, Vol.56 (6), p.279-285
2013
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Higher prevalence of autoimmune diseases and longer spells of vertigo in patients affected with familial Ménière's disease: A clinical comparison of familial and sporadic Ménière's disease
American journal of audiology, 2014-06, Vol.23 (2), p.232-237
2014
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Finnish familial Meniere disease is not linked to chromosome 12p12.3, and anticipation and cosegregation with migraine are not common findings
Genetics in medicine, 2011-05, Vol.13 (5), p.415-420
2011
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Pilot project on the implementation of FoodEx2 as part of the Standard Sample Description for the electronic transmission of harmonised chemical occurrence data to EFSA‐NP/EFSA/DCM/2012/02/01
EFSA supporting publications, 2013-07, Vol.10 (7), p.n/a
2013
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Kinder mit Lernschwierigkeiten und Migrationshintergrund werden besonders gefördert
Praxis Schule 5 - 10, 2002, Vol.13 (5), p.27-13:5<27
2002
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