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The Evolution of Genetic Variability at the LRRK2 Locus
Genes, 2024-07, Vol.15 (7), p.878
2024
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Age at Onset of LRRK2 p.Gly2019Ser Is Related to Environmental and Lifestyle Factors
Movement disorders, 2020-10, Vol.35 (10), p.1854-1858
2020
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Genetic Modifiers of LRRK2 Parkinson's Disease: A Replication Study in Arab‐Berbers
Movement disorders, 2024-04, Vol.39 (4), p.751-753
2024
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Interaction of Mitochondrial Polygenic Score and Lifestyle Factors in LRRK2 p. Gly2019Ser Parkinsonism
Movement disorders, 2023-10, Vol.38 (10), p.1837-1849
2023
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Age at Onset of LRRK2 p. Gly2019Ser Is Related to Environmental and Lifestyle Factors
Movement disorders, 2020-10, Vol.35 (10), p.1854-1858
2020
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LRRK2 parkinsonism in Tunisia and Norway: a comparative analysis of disease penetrance
Neurology, 2014-08, Vol.83 (6), p.568
2014
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Interaction of Mitochondrial Polygenic Score and Lifestyle Factors in LRRK2 p.Gly2019Ser Parkinsonism
Movement disorders, 2023-10, Vol.38 (10), p.1837-1849
2023
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Discriminative expression of CD39 and CD73 in Cerebrospinal fluid of patients with Multiple Sclerosis and Neuro-Behçet’s disease
Cytokine (Philadelphia, Pa.), 2020-06, Vol.130, p.155054-155054, Article 155054
2020
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Mitochondrial DNA heteroplasmy distinguishes disease manifestation in PINK1/PRKN-linked Parkinson’s disease
Brain (London, England : 1878), 2023-07, Vol.146 (7), p.2753-2765
2023
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A comparative study of Parkinson's disease and leucine-rich repeat kinase 2 p.G2019S parkinsonism
Neurobiology of aging, 2014-05, Vol.35 (5), p.1125-1131
2014
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RAB32 Ser71Arg in autosomal dominant Parkinson's disease: linkage, association, and functional analyses
Lancet neurology, 2024-06, Vol.23 (6), p.603-614
2024
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Accident vasculaire cérébral ischémique du sujet jeune : principales étiologies
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S68-S69
2019
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Hypotension intracrânienne spontanée associée à une syringomyélie
Revue neurologique, 2015-04, Vol.171, p.A12-A13
2015
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Uvéite et sclérose en plaque
Revue neurologique, 2015-04, Vol.171, p.A61-A61
2015
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Le spectre de la neuromyélite optique : caractéristiques épidémiologiques et cliniques d’une série Tunisienne
Revue neurologique, 2020-09, Vol.176, p.S122-S122
2020
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Syndrome de Dorfman–Chanarin : à propos d’un cas
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S35-S36
2019
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Le syndrome de Rasmussen à début tardif : à propos d’un cas
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S19-S19
2019
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Étude comparative entre les ataxies de type AOA1 et AOA2 : à propos d’une cohorte tunisienne
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S132-S132
2018
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Neuromyélitie optique (NMO) et spectre NMO (SNMO) : caractéristiques cliniques, radiologiques et évolutives d’une série Tunisienne
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S156-S156
2018
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Intérêt de la biopsie des muscles orbitaires au cours de la myosite orbitaire idiopathique
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S48-S48
2018
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Caractéristiques cliniques ; électrophysiologiques et évolutives des formes atypiques de l’ataxie héréditaire de Friedreich : à propos sept cas
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S133-S133
2018
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Syndrome de Parinaud aigu : à propos d’un cas
Revue neurologique, 2018-04, Vol.174, p.S31-S31
2018
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Les troubles neurologiques par carence en vitamine B12 : à propos de 17 cas
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S113-S113
2019
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Mouvements athétosiques révélant une myélopathie cervico-arthrosique
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S124-S125
2019
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Maladie cœliaque et sclérose en plaques : association ou diagnostic différentiel ?
Revue neurologique, 2019-04, Vol.175, p.S91-S91
2019
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