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A High Throughput, 384-Well, Semi-Automated, Hepatocyte Intrinsic Clearance Assay for Screening New Molecular Entities in Drug Discovery
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 2015-01, Vol.18 (5), p.442-452
2015
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Development of an in vitro drug–drug interaction assay to simultaneously monitor five cytochrome P450 isoforms and performance assessment using drug library compounds
Journal of pharmacological and toxicological methods, 2008-11, Vol.58 (3), p.206-214
2008
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A homologous series of internal standards for near universal application in the discovery LC-MS/MS bioanalytical laboratory
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2020-10, Vol.190, p.113578, Article 113578
2020
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Analytical method considerations regarding carryover for monophosphate prodrugs for in vivo samples by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Journal of Chromatography A, 2019-11, Vol.1606, p.460379, Article 460379
2019
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Open Access
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Mathematical and experimental validation of flux dialysis method: An improved approach to measure unbound fraction for compounds with high protein binding and other challenging properties
Drug metabolism and disposition, 2018-04, Vol.46 (4), p.458-469
2018
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Integrity and efficiency: AbbVie’s journey of building an integrated nonregulated bioanalytical laboratory
Bioanalysis, 2023-02, Vol.15 (3), p.161-176
2023
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Tunneling and Sterically Induced Ring Puckering in a Substituted [8]Annulene Anion Radical
Journal of the American Chemical Society, 2002-03, Vol.124 (11), p.2704-2708
2002
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Pyrolysis of p-Benzosemiquinone
Journal of organic chemistry, 2002-01, Vol.67 (1), p.119-124
2002
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Creating a high-throughput LC-MS-MS system using common components
LC GC North America, 2011-10, Vol.29 (10), p.S16
2011
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Creating a high-throughput LC-MS-MS system using common components
Spectroscopy (Springfield, Or.), 2011-10, Vol.26 (10), p.S16
2011
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