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Facile Synthesis of ortho -Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids
Synthesis (Stuttgart), 2008-03, Vol.2008 (6), p.883-886
2008
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Indole Inhibitors of MMP-13 for Arthritic Disorders
ACS omega, 2021-07, Vol.6 (29), p.18635-18650
2021
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A Novel Method for the Synthesis of Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones
Journal of organic chemistry, 2005-09, Vol.70 (18), p.7331-7337
2005
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ChemInform Abstract: Tandem CH-Activation-Imine Formation Reaction: A New Route to Imidazo[2,1-a]phthalazines
ChemInform, 2009-09, Vol.40 (39), p.no-no
2009
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Fragment-Based Discovery of Indole Inhibitors of Matrix Metalloproteinase-13
Journal of medicinal chemistry, 2011-12, Vol.54 (23), p.8174-8187
2011
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N-Arylsulfonyl-α-amino carboxamides are potent and selective inhibitors of the chemokine receptor CCR10 that show efficacy in the murine DNFB model of contact hypersensitivity
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2016-11, Vol.26 (21), p.5277-5283
2016
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Correction to Fragment-Based Discovery of Indole Inhibitors of Matrix Metalloproteinase-13
Journal of medicinal chemistry, 2015-08, Vol.58 (15), p.6318-6318
2015
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Tandem CH-Activation-Imine-Formation Reaction: A New Route to Imidazo[2,1-a]phthalazines
Synthesis (Stuttgart), 2009-05, Vol.2009 (10), p.1715-1719
2009
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Improving potency and selectivity of a new class of non-Zn-chelating MMP-13 inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-09, Vol.19 (18), p.5321-5324
2009
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A Novel Method for the Synthesis of Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones
ChemInform, 2006-01, Vol.37 (2), p.no-no
2006
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Exploration of cathepsin S inhibitors characterized by a triazole P1–P2 amide replacement
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-12, Vol.22 (23), p.7189-7193
2012
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SAR studies of non-zinc-chelating MMP-13 inhibitors: Improving selectivity and metabolic stability
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-09, Vol.20 (17), p.5039-5043
2010
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Exploration of cathepsin S inhibitors characterized by a triazole P1aP2 amide replacement
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-12, Vol.22 (23), p.7189-7193
2012
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Lead optimization and structure-based design of potent and bioavailable deoxycytidine kinase inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-12, Vol.19 (23), p.6784-6787
2009
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5-Fluorocytosine derivatives as inhibitors of deoxycytidine kinase
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-12, Vol.19 (23), p.6780-6783
2009
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