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Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort
Journal of Immunology Research, 2021, Vol.2021, p.6666117-7
2021
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Postencephalitic parkinsonism and selective involvement of substantia nigra in childhood
Brain & development (Tokyo. 1979), 2015-01, Vol.37 (1), p.153-157
2015
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Childhood opsoclonus–myoclonus syndrome: A case series from Tunisia
Brain & development (Tokyo. 1979), 2017-10, Vol.39 (9), p.751-755
2017
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Rasmussen’s Encephalitis: A Report of a Tunisian Pediatric Case and Literature Review
Case reports in neurological medicine, 2020-06, Vol.2020, p.1-5
2020
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Mixed movements disorders as an initial feature of pediatric lupus
Brain & development (Tokyo. 1979), 2015-10, Vol.37 (9), p.904-906
2015
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Novel POLR1C mutation in RNA polymerase III‐related leukodystrophy with severe myoclonus and dystonia
Molecular genetics & genomic medicine, 2019-09, Vol.7 (9), p.e914-n/a
2019
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Clinical and genetic spectrum of Ataxia Telangiectasia Tunisian patients: Bioinformatic analysis unveil mechanisms of ATM variants pathogenicity
International journal of biological macromolecules, 2024-08, p.134444, Article 134444
2024
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Subacute sclerosing panencephalitis: Clinical and paraclinical study of Tunisian pediatric cases
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.121255, Article 121255
2023
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Pediatric MOGAD: Tunisian case series
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.121256, Article 121256
2023
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Epidemiological, clinical and paraclinical characteristics of neurodegeneration with brain iron accumulation in childhood
Journal of the neurological sciences, 2021-10, Vol.429, p.118884, Article 118884
2021
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Parkinsonisme de l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S102-S102
2024
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Infarctus médullaire : étude d’une population pédiatrique tunisienne
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S65-S65
2024
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Encéphalopathie épileptique et/ou développementale avec activation des pointe-ondes dans le sommeil (EE/DEE-SWAS) : étude descriptive d’une série pédiatrique
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S8-S9
2024
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Particularités de l’HTIC idiopathique de l’enfant
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S65-S66
2024
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Retard statural dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S66-S66
2024
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Étude pronostique des polyradiculoneuropathies aiguës dans une série pédiatrique
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S65-S65
2024
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L’épilepsie dans la panencéphalite sclérosante subaiguë : caractéristiques cliniques et électroencéphalographiques d’une série pédiatrique
Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S110-S111
2024
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Pediatric Neurotuberculosis: A cases series and review of the literature
European journal of paediatric neurology, 2023-03, Vol.43, p.6-11
2023
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ABCB1 Polymorphisms and Drug-Resistant Epilepsy in a Tunisian Population
Disease markers, 2019, Vol.2019, p.1343650-16
2019
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Les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une cohorte pédiatrique
Revue neurologique, 2022-04, Vol.178, p.S21-S21
2022
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Dystrophie musculaire congénitale : étude clinique et paraclinique d’une série pédiatrique tunisienne
Revue neurologique, 2023-04, Vol.179, p.S112-S112
2023
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Thromboses veineuses cérébrales : étude d’une série pédiatrique
Revue neurologique, 2023-04, Vol.179, p.S127-S128
2023
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Acidurie L2 hydroxy glutarique : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série pédiatrique
Revue neurologique, 2023-04, Vol.179, p.S38-S39
2023
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Syndrome opsoclonus-myoclonus-ataxie : étude d’une cohorte hospitalière
Revue neurologique, 2023-04, Vol.179, p.S52-S52
2023
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Atteinte neuromusculaire dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique
Revue neurologique, 2023-04, Vol.179, p.S111-S111
2023
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