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European guidelines for constitutional cytogenomic analysis
European journal of human genetics : EJHG, 2019-01, Vol.27 (1), p.1-16
2019
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Whole-genome sequencing in health care
European journal of human genetics : EJHG, 2013-06, Vol.21 (S1), p.S1
2013
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Opportunistic genomic screening. Recommendations of the European Society of Human Genetics
European journal of human genetics : EJHG, 2021-03, Vol.29 (3), p.365-377
2021
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The International Collaboration for Cancer Classification and Research
International journal of cancer, 2021-02, Vol.148 (3), p.560-571
2021
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Towards a European consensus for reporting incidental findings during clinical NGS testing
European journal of human genetics : EJHG, 2015-12, Vol.23 (12), p.1601-1606
2015
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Recommendations for reporting results of diagnostic genetic testing (biochemical, cytogenetic and molecular genetic)
European journal of human genetics : EJHG, 2014-02, Vol.22 (2), p.160-170
2014
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Ensuring high standards for the delivery of NIPT world‐wide: Development of an international external quality assessment scheme
Prenatal diagnosis, 2019-04, Vol.39 (5), p.379-387
2019
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Recommended practice for laboratory reporting of non‐invasive prenatal testing of trisomies 13, 18 and 21: a consensus opinion
Prenatal diagnosis, 2017-07, Vol.37 (7), p.699-704
2017
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Re: International System for Human Cytogenetic or Cytogenomic Nomenclature (ISCN): Some Thoughts, by T. Liehr
Cytogenetic and genome research, 2021-01, Vol.161 (5), p.225-226
2021
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Cytogenetic Guidelines and Quality Assurance: a common European framework for quality assessment for constitutional and acquired cytogenetic investigations
European journal of human genetics : EJHG, 2007-05, Vol.15 (5), p.525-527
2007
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European guidelines for constitutional cytogenomic analysis
European journal of human genetics : EJHG, 2019-01, Vol.27 (1), p.1-16
2019
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The importance and value of EQA for diagnostic genetic laboratories
Journal of community genetics, 2010-03, Vol.1 (1), p.11-17
2010
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The practical implications when finding chromosome abnormalities
European Journal of Human Genetics, 2013-02, Vol.21 (3), p.357-357
2013
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Genome Mapping Nomenclature
Cytogenetic and genome research, 2023, Vol.163 (5-6), p.236-246
2023
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Guidelines for genomic array analysis in acquired haematological neoplastic disorders
Genes chromosomes & cancer, 2016-05, Vol.55 (5), p.480-491
2016
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Quality control in FISH as part of a laboratory's quality management system
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2010, Vol.659, p.249
2010
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Fading competency of cytogenetic diagnostic laboratories: the alarm bell has started to ring
European journal of human genetics : EJHG, 2017-02, Vol.25 (3), p.273-274
2017
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Diagnostic interpretation of array data using public databases and internet sources
Human mutation, 2012-06, Vol.33 (6), p.930-940
2012
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The introduction of arrays in prenatal diagnosis: A special challenge
Human mutation, 2012-06, Vol.33 (6), p.923-929
2012
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The changing landscape of genetic testing and its impact on clinical and laboratory services and research in Europe
European journal of human genetics : EJHG, 2012-09, Vol.20 (9), p.911-916
2012
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Best Practices for Integrating Cell-Free DNA-Based NIPT Into Clinical Practice
Noninvasive Prenatal Testing, 2018, p.191-205
2018
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Whole-genome sequencing in health care: recommendations of the European Society of Human Genetics
European journal of human genetics : EJHG, 2013-06, Vol.21 (6), p.580-584
2013
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Whole-genome sequencing in health care. Recommendations of the European Society of Human Genetics
European journal of human genetics : EJHG, 2013-06, Vol.21 Suppl 1 (Suppl 1), p.S1-S5
2013
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Artificial Intelligence in Education: 20th International Conference, AIED 2019, Chicago, il, USA, June 25-29, 2019, Proceedings, Part I
1, 2019
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Artificial Intelligence in Education: 20th International Conference, AIED 2019, Chicago, il, USA, June 25-29, 2019, Proceedings, Part II
1, 2019
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