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Salivary gland: A budding genius
Developmental cell, 2021-08, Vol.56 (16), p.2271-2272
2021
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Salivary levels of total huntingtin are elevated in Huntington’s disease patients
Scientific reports, 2018-05, Vol.8 (1), p.7371-9, Article 7371
2018
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Uric Acid as a Potential Peripheral Biomarker for Disease Features in Huntington's Patients
Frontiers in neuroscience, 2020-03, Vol.14, p.73-73
2020
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Benton Judgment of Line Orientation (JoLO) Test: A Brief and Useful Measure for Assessing Visuospatial Abilities in Manifest, but not Premanifest, Huntington's Disease
Journal of Huntington's disease, 2016-01, Vol.5 (1), p.91-96
2016
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Parallels in signaling between development and regeneration in ectodermal organs
Current topics in developmental biology, 2022, Vol.149, p.373-419
2022
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Elevated levels of salivary huntingtin protein in Huntington's disease patients
Psychoneuroendocrinology, 2019-02, Vol.100, p.S7-S7
2019
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Salivary Biomarkers in Huntington’s Disease (P1.8-041)
Neurology, 2019-04, Vol.92 (15_supplement)
2019
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Behavioral Changes on the UCSD Huntington’s Disease Behavioral Questionnaire (HD-BQ) Distinguish Patients Transitioning to Manifest Huntington’s disease (HD) (P2.002)
Neurology, 2017-04, Vol.88 (16_supplement)
2017
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Salivary Huntington Protein as a Peripheral Biomarker for Huntington’s Disease (P1.053)
Neurology, 2016-04, Vol.86 (16_supplement)
2016
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Screening for Behavioral Disturbances in Huntington's Disease (HD) with the Huntington's Disease-Behavioral Questionnaire (HD-BQ) (P1.056)
Neurology, 2016-04, Vol.86 (16_supplement)
2016
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Using a Wii Balance Board to Measure Disease Onset in Huntington’s Disease (P1.055)
Neurology, 2016-04, Vol.86 (16_supplement)
2016
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The Balance Tracking System (BTrackS™) Measures Disease Progression and Fall Risk in Huntington’s Disease (P2.003)
Neurology, 2017-04, Vol.88 (16_supplement)
2017
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Salivary Huntingtin in Huntington's Disease
2018
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Novel FBP1 gene mutations in Arab patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency
European journal of pediatrics, 2009-12, Vol.168 (12), p.1467-1471
2009
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A novel HAX1 gene mutation in severe congenital neutropenia (SCN) associated with neurological manifestations
European journal of pediatrics, 2010-06, Vol.169 (6), p.661-666
2010
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Novel FBPI gene mutations in Arab patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency
European journal of pediatrics, 2009, Vol.168 (12), p.1467-1471
2009
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