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Stem Cells in Cerebrovascular Diseases
Journal of molecular neuroscience, 2013-10, Vol.51 (2), p.262-264
2013
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Methylenetetrahydrofolate reductase C677T variant in Moroccan patients with inflammatory bowel disease
Gene, 2013-05, Vol.521 (1), p.45-49
2013
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Genetic polymorphisms of T-1131C APOA5 and ALOX5AP SG13S114 with the susceptibility of ischaemic stroke in Morocco
Journal of genetics, 2016-06, Vol.95 (2), p.303-309
2016
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Screening of exon 11 of BRCA1 gene using the high resolution melting approach for diagnosis in Moroccan breast cancer patients
BMC cancer, 2015-02, Vol.15 (1), p.81-81, Article 81
2015
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Prenatal Diagnosis of BMD in Morocco: Evolution and Limits
Journal of molecular neuroscience, 2014-04, Vol.52 (4), p.459-460
2014
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Large-scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,797 individuals
Indian journal of human genetics, 2011-09, Vol.17 (3), p.212-217
2011
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Evolution of Molecular Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy
Journal of molecular neuroscience, 2013-06, Vol.50 (2), p.314-316
2013
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First study of C2491T FV mutation with ischaemic stroke risk in Morocco
Journal of genetics, 2015-06, Vol.94 (2), p.313-315
2015
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Sickle Cell Disease with Double Stroke in a Moroccan Family
Journal of molecular neuroscience, 2013-06, Vol.50 (2), p.311-313
2013
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G2691A and C2491T mutations of factor V gene and pre-disposition to myocardial infarction in Morocco
Biomedical reports, 2016-11, Vol.5 (5), p.618-622
2016
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Novel Mutations in the Amyloid Precursor Protein Gene within Moroccan Patients with Alzheimer's Disease
Journal of molecular neuroscience, 2014-06, Vol.53 (2), p.189-195
2014
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Prevalence of angiotensin-converting enzyme, methylenetetrahydrofolate reductase, Factor V Leiden, prothrombin and apolipoprotein E gene polymorphisms in Morocco
Annals of human biology, 2010-11, Vol.37 (6), p.767-777
2010
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Large-scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,797 individuals
Indian journal of human genetics, 2012-02, Vol.17 (3)
2012
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Effect of the novel Moroccan BRCA1 and BRCA2 frameshift mutations
Indian journal of human genetics, 2013-04, Vol.19 (2), p.274
2013
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Large scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,297 individuals
Indian journal of human genetics, 2013-04, Vol.19 (2), p.273
2013
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Duchenne and Becker muscular dystrophy: contribution of a molecular and immunohistochemical analysis in diagnosis in Morocco
BioMed research international, 2009-01, Vol.2009, p.325210-5
2009
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A rapid polymerase chain reaction-based test for screening Steinert's disease (DM1)
Neurology India, 2010-01, Vol.58 (1), p.99-102
2010
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A rapid polymerase chain reaction-based test for screening Steinert′s disease (DM1)
Neurology India, 2010, Vol.58 (1), p.99
2010
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Duchenne muscular dystrophy: Advances in molecular appraoch
Indian journal of human genetics, 2013, Vol.19 (1), p.116
2013
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Prader-Willi syndrome: Methylation study or fluorescence in situ hybridization first?
Indian journal of human genetics, 2011-04, Vol.16 (3)
2011
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Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: Contribution of a Molecular and Immunohistochemical Analysis in Diagnosis in Morocco
BioMed research international, 2009, Vol.2009 (2009), p.1-5
2009
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Prader-Willi syndrome: Methylation study or fluorescence in situ hybridization first?
Indian journal of human genetics, 2010-09, Vol.16 (3), p.172-174
2010
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G894T endothelial nitric oxide synthase polymorphism and ischemic stroke in Morocco
Meta Gene, 2014-12, Vol.2, p.349-357
2014
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Fréquence du polymorphisme C677T du gène de la méthylène tetrahydrofolate réductase (MTHFR) dans les populations arabe et berbère du Maroc
Antropo, 2009, Vol.20, p.11-17
2009
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Prader-Willi syndrome: Methylation study or fluorescence in situ hybridization first?
Indian journal of human genetics, 2010, Vol.16 (3), p.172-174
2010
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