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Woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element deleted from X protein and promoter sequences enhances retroviral vector titer and expression

Gene therapy, 2006-04, Vol.13 (7), p.641-645

2006

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Efficient entry inhibition of human and nonhuman primate immunodeficiency virus by cell surface-expressed gp41-derived peptides

Gene therapy, 2008-09, Vol.15 (17), p.1210-1222

2008

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Towards hematopoietic stem cell-mediated protection against infection with human immunodeficiency virus

Gene therapy, 2006-07, Vol.13 (13), p.1037-1047

2006

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Protein scaffold and expression level determine antiviral activity of membrane-anchored antiviral peptides

Human gene therapy, 2009-04, Vol.20 (4), p.325-336

2009

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Potentiell ZNS-Wirksame, Tricyclische Verbindungen Mit Verbrücktem Mittelring, 7. Mitt.: 9,10-Epithio-1-(ω-dimethylaminoalkyl)-4-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene: Potentially CNS-Active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VII: 9,10-Epithio-1-(ω-Dimethylaminoalkyl)-4-Methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-Octahydroanthracenes

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991-08, Vol.324 (8), p.527-528

1991

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Potentiell ZNS-Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt.1): Synthese von 9-substituierten 9,10-Epithio-9,10-dihydroanthracenen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991, Vol.324 (2), p.111-114

1991

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10-Epithio-1-(ω-dialkylaminoacyloxy)-4-methoxy-9,10-dihydroanthracenderivate

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991, Vol.324 (7), p.433-437

1991

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt.1): Synthese von partiell hydrierten 9,10-Epithioanthracenen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1990, Vol.323 (5), p.295-299

1990

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Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 4. Mitt.: Synthese und Konfiguration von partiell hydrierten 9,10-Epithioanthracen-S-oxiden

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1990, Vol.323 (12), p.945-948

1990

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Furfurylpropargylsulfid als Precursor für Benzo[c]thiophene

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1988, Vol.321 (7), p.403-404

1988

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Furfurylpropargylsulfid als Precursor für Benzo[c]thiophene

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1988, Vol.321 (7), p.403-404

1988

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Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt. 1) : 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991-01, Vol.324 (7), p.433-437

1991

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Potentiell ZNS‐Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt.1): Synthese von 9‐substituierten 9,10‐Epithio‐9,10‐dihydroanthracenen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991, Vol.324 (2), p.111-114

1991

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Potentiell ZNS‐Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt. 1) : Synthese von 9‐substituierten 9,10‐Epithio‐9,10‐dihydroanthracenen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991-01, Vol.324 (2), p.111-114

1991

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Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991, Vol.324 (7), p.433-437

1991

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Memorandum

Zeitschrift für allgemeine Erdkunde, 1863-01, Vol.14, p.260

Hermann, G F

1863

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Potentiell ZNS‐Wirksame, Tricyclische Verbindungen Mit Verbrücktem Mittelring, 7. Mitt.: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dimethylaminoalkyl)‐4‐methoxy‐1,2,3,4,4a,9,9a,10‐octahydroanthracene: Potentially CNS‐Active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VII: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐Dimethylaminoalkyl)‐4‐Methoxy‐1,2,3,4,4a,9,9a,10‐Octahydroanthracenes

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1991-08, Vol.324 (8), p.527-528

1991

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Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 4. Mitt.: Synthese und Konfiguration von partiell hydrierten 9,10‐Epithioanthracen‐S‐oxiden

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1990, Vol.323 (12), p.945-948

1990

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Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt.1): Synthese von partiell hydrierten 9,10‐Epithioanthracenen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1990, Vol.323 (5), p.295-299

1990

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Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt. 1) : Synthese von partiell hydrierten 9,10‐Epithioanthracenen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1990-01, Vol.323 (5), p.295-299

1990

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Über Sapogenine. 1. Mitteilung. Über die Konstitution eines neuen Sapogenins aus Helleborus odorus Waldtst. et Kit. und Helleborus niger L

Helvetica chimica acta, 1971, Vol.54 (6), p.1703-1708

1971

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Eleocharis caribaea, var. dispar in Michigan

Rhodora, 1935-10, Vol.37 (442), p.366-367

1935

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Intractable epilepsy due to meningitis: results of surgery and pathological findings

British journal of neurosurgery, 1996, Vol.10 (6), p.567-571

1996

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Über Sapogenine. 1. Mitteilung. Über die Konstitution eines neuen Sapogenins aus Helleborus odorus Waldtst. et Kit. und Helleborus niger L

Helvetica chimica acta, 1971, Vol.54 (6), p.1703-1708

1971

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ChemInform Abstract: SAPOGENINE 1. MITT. KONSTITUTION EINES NEUEN SAPOGENINS AUS HELLEBORUS ODORUS WALDTST. ET KIT. UND HELLEBORUS NIGER L

Chemischer informationsdienst. Organische Chemie, 1971-11, Vol.2 (47)

1971

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Potentiell ZNS-Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt.1): Synthese von 9-substituierten 9,10-Epithio-9,10-dihydroanthracenen

Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10-Epithio-1-(ω-dialkylaminoacyloxy)-4-methoxy-9,10-dihydroanthracenderivate

Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt.1): Synthese von partiell hydrierten 9,10-Epithioanthracenen

Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 4. Mitt.: Synthese und Konfiguration von partiell hydrierten 9,10-Epithioanthracen-S-oxiden

Furfurylpropargylsulfid als Precursor für Benzo[c]thiophene

Furfurylpropargylsulfid als Precursor für Benzo[c]thiophene

Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt. 1) : 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Potentiell ZNS‐Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt.1): Synthese von 9‐substituierten 9,10‐Epithio‐9,10‐dihydroanthracenen

Potentiell ZNS‐Wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 5. Mitt. 1) : Synthese von 9‐substituierten 9,10‐Epithio‐9,10‐dihydroanthracenen

Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Memorandum

Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 4. Mitt.: Synthese und Konfiguration von partiell hydrierten 9,10‐Epithioanthracen‐S‐oxiden

Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt.1): Synthese von partiell hydrierten 9,10‐Epithioanthracenen

Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 3. Mitt. 1) : Synthese von partiell hydrierten 9,10‐Epithioanthracenen

Über Sapogenine. 1. Mitteilung. Über die Konstitution eines neuen Sapogenins aus Helleborus odorus Waldtst. et Kit. und Helleborus niger L

Eleocharis caribaea, var. dispar in Michigan

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