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Chronic fatigue syndrome: aetiology, diagnosis and treatment
BMC psychiatry, 2009-10, Vol.9 Suppl 1 (Suppl 1), p.S1-S1
2009
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Cómo escribimos los neurólogos
Revista de neurologiá, 2016, Vol.62 (1), p.1
2016
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Double trouble (McArdle's disease and myasthenia gravis): How can exercise help?
Muscle & nerve, 2007-01, Vol.35 (1), p.125-128
2007
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Clinical and myopathological evaluation of early- and late-onset subtypes of myofibrillar myopathy
Neuromuscular disorders : NMD, 2011-08, Vol.21 (8), p.533-542
2011
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Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: clinical features, diagnosis, prevention and treatment strategies
Clinical & translational oncology, 2010-02, Vol.12 (2), p.81-91
2010
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Guía para el seguimiento de la enfermedad de Pompe de inicio tardío
Revista de neurologiá, 2015-04, Vol.60 (7), p.321
2015
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Diagnostic strategy for familial and sporadic cases of neuropathy associated with 17p11.2 deletion
Muscle & nerve, 2001-09, Vol.24 (9), p.1149-1155
2001
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SPG7 mutational screening in spastic paraplegia patients supports a dominant effect for some mutations and a pathogenic role for p.A510V
Clinical genetics, 2013-03, Vol.83 (3), p.257-262
2013
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Cuantificación electromiográfica de la denervación
Revista de neurologiá, 2007, Vol.45 (4), p.193
2007
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Clinical, pathological and genetic spectrum in 89 cases of mitochondrial progressive external ophthalmoplegia
Journal of medical genetics, 2020-09, Vol.57 (9), p.643-646
2020
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How we, as neurologists, write
Revista de neurologiá, 2016-01, Vol.62 (1), p.1-5
2016
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The alpha-galactosidase A p.Arg118Cys variant does not cause a Fabry disease phenotype: Data from individual patients and family studies
Molecular genetics and metabolism, 2015-02, Vol.114 (2), p.248-258
2015
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Valores de latencia de 248 reflejos H en 124 sujetos normales
Revista de neurologiá, 2010-11, Vol.51 (10), p.589
2010
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Long-term outcome in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy patients treated with intravenous immunoglobulin: A retrospective study
Muscle & nerve, 2013-12, Vol.48 (6), p.870-876
2013
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Miotonías no distróficas. Aproximación diagnóstica en un caso relacionado con una mutación en el gen del canal del sodio
Revista de neurologiá, 2010-11, Vol.51 (9), p.571
2010
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Propedéutica médica y neurología
Revista de neurologiá, 2017, Vol.65 (1), p.46
2017
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Genotype and phenotype study of 34 Spanish patients diagnosed with oculopharyngeal muscular dystrophy
Journal of neurology, 2012-08, Vol.259 (8), p.1546-1552
2012
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Cómo escribimos los neurólogos. Réplica
Revista de neurologiá, 2016-06, Vol.62 (11), p.528
2016
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Tratamiento del dolor neuropático en las consultas de neurología. Estudio PREVADOL
Revista de neurologiá, 2006, Vol.42 (8), p.451
2006
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Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene
Neuromuscular disorders : NMD, 2012-03, Vol.22 (3), p.231-243
2012
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Clinical guidelines for late-onset Pompe disease
Revista de neurologiá, 2012-04, Vol.54 (8), p.497-507
2012
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Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease
Medicina clinica, 2019-07, Vol.153 (2), p.82.e1
2019
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Medical propaedeutics and neurology
Revista de neurologiá, 2017-07, Vol.65 (1), p.46-48
2017
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Sympathetic skin response: reference data for 100 normal subjects
Revista de neurologiá, 2013-03, Vol.56 (6), p.321-326
2013
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How we, as neurologists, write. Reply
Revista de neurologiá, 2016-06, Vol.62 (11), p.528-528
2016
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