Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The homozygous state of Hb J Sardegna
The hematology journal : the official journal of the European Haematology Association, 2002, Vol.3 (4), p.176
2002
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Hb TIGRAYE [β79(EF3)Asp → His] IN A CAUCASIAN FAMILY FROM SARDINIA
Hemoglobin, 2001-01, Vol.25 (3), p.341-345
2001
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Mild β+(−87)‐thalassemia CACCC box mutation is associated with elevated fetal hemoglobin expression in cis
American journal of hematology, 1994-03, Vol.45 (3), p.265-267
1994
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Fetal hemoglobin expression in compound heterozygotes for −117 (G→A) A γ HPFH and β 0 39 nonsense thalassemia
American journal of hematology, 1995-08, Vol.49 (4), p.267-270
1995
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Fetal hemoglobin expression in compound heterozygotes for −117 (G→A) Aγ HPFH and β039 nonsense thalassemia
American journal of hematology, 1995-08, Vol.49 (4), p.267-270
1995
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A novel mediterranean “δβ‐thalassemia” determinant containing the δ+27 and β°39 point mutations in cis
American journal of hematology, 1994-01, Vol.45 (1), p.81-84
1994
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Haematological phenotypes in a family with triplicated α-globin gene, β∘39 and δ+27 thalassaemia mutations
Clinical and laboratory haematology, 1992-12, Vol.14 (4), p.289-292
1992
Volltextzugriff (PDF)
1 – 7 von 7
Suche als RSS-Feed
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen