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Metabolic Control of Patients with Phenylketonuria in a Portuguese Metabolic Centre Comparing Three Different Recommendations
Nutrients, 2021-09, Vol.13 (9), p.3118
2021
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Continuous use of glycomacropeptide in the nutritional management of patients with phenylketonuria: a clinical perspective
Orphanet journal of rare diseases, 2021-02, Vol.16 (1), p.84-84, Article 84
2021
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Implementing a Transition Program from Paediatric to Adult Services in Phenylketonuria: Results After Two Years of Follow-Up with an Adult Team
Nutrients, 2021-02, Vol.13 (3), p.799
2021
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Over Restriction of Dietary Protein Allowance: The Importance of Ongoing Reassessment of Natural Protein Tolerance in Phenylketonuria
Nutrients, 2019-04, Vol.11 (5), p.995
2019
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Febre Escaro-Nodular: Revisão Retrospetiva de Casos Hospitalizados e Fatores Preditores de Doença Severa
Acta médica portuguesa, 2015-09, Vol.28 (5), p.624-631
2015
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Metabolic Control in Patients With Phenylketonuria Pre- and Post-Sapropterin Loading Test
Journal of inborn errors of metabolism and screening, 2018-08, Vol.6, p.232640981878889
2018
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Diagnostic accuracy and the first genotype–phenotype correlation in glycogen storage disease type V
Pediatric research, 2023-12
2023
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McArdle’s disease in the seventh decade: challenges in diagnosis and management
Endocrine, 2014-09, Vol.47 (1), p.340-341
2014
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Mucopolysaccharidosis type VI and aberrant right subclavian artery: A rare association in a challenging airway
Molecular genetics and metabolism, 2018-02, Vol.123 (2), p.S117-S117
2018
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Osteogénese Imperfeita Em Adultos: A Experiência de um Centro Hospitalar
Medicina interna (Lisbon, Portugal), 2022-06, Vol.29 (2), p.36-43
2022
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From recurrent rhabdomyolysis in a young adult to carnitine palmitoyltransferase II deficiency
Archive of clinical cases, 2023-01, Vol.10 (1), p.42-46
2023
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Glutaric Aciduria Type 2 Presenting in Adult Life With Hypoglycemia and Encephalopathic Hyperammonemia
Journal of medical cases, 2022-02, Vol.13 (2), p.56-60
2022
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The Role of a Medical Intermediate Care Unit in the Management of Budd-Chiari Syndrome: Case Series
Journal of medical cases, 2021, Vol.12 (5), p.190-194
2021
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Marchiafava-Bignami Disease: A Less Known Neurological Complication of Alcoholism
Journal of medical cases, 2016, Vol.7 (5), p.171-173
2016
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Diffuse plane xanthomatosis associated with monoclonal gammopathy
Anais brasileiros de dermatología, 2011-07, Vol.86 (4 Suppl 1), p.S50-52
2011
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Diffuse plane xanthomatosis associated with monoclonal gammopathy Xantomatose plana difusa associada a gamopatia monoclonal
Anais brasileiros de dermatología, 2011-08, Vol.86 (4), p.50-52
2011
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CUTANEOUS, ARTICULAR, PULMONARY AND GASTROINTESTINAL SARCOIDOSIS – UNUSUAL FORM OF SYSTEMIC PRESENTATION
European journal of internal medicine, 2008, Vol.19, p.S48-S49
2008
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Acute hyperammonemic encephalopathy – an indication for an extracorporeal depuration technique A case report and literature review
Portuguese journal of nephrology & hypertension, 2021-04, Vol.35 (1), p.43-46
2021
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From recurrent rhabdomyolysis in a young adult to carnitine palmitoyltransferase II deficiency
Archive of clinical cases, 2023, Vol.10 (1), p.42-46
2023
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Mediterranean Spotted Fever: Retrospective Review of Hospitalized Cases and Predictive Factors of Severe Disease
Acta medica portuguesa, 2015-09, Vol.28 (5), p.624
2015
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The Role of a Medical Intermediate Care Unit in the Management of Budd-Chiari Syndrome: Case Series
Journal of medical cases, 2021, Vol.12 (5), p.190-194
2021
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McArdle's disease in the seventh decade: challenges in diagnosis and management
Endocrine, 2014, Vol.47 (1), p.340-341
2014
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