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Humangenetische Beratung in Deutschland: Entwicklung der Inanspruchnahme

Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, 2020-09, Vol.63 (9), p.1161-1167

2020

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Holger Höhn zum 80. Geburtstag und der mühsame Beginn der Humangenetik in Würzburg vor mehr als 40 Jahren

Medizinische Genetik, 2023-04, Vol.35 (1), p.55-60

2023

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Loss of Nephrocystin-3 Function Can Cause Embryonic Lethality, Meckel-Gruber-like Syndrome, Situs Inversus, and Renal-Hepatic-Pancreatic Dysplasia

American journal of human genetics, 2008-04, Vol.82 (4), p.959-970

2008

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PTHR1 Loss-of-Function Mutations in Familial, Nonsyndromic Primary Failure of Tooth Eruption

American journal of human genetics, 2008-12, Vol.83 (6), p.781-786

2008

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Holger Höhn zum 80. Geburtstag und der mühsame Beginn der Humangenetik in Würzburg vor mehr als 40 Jahren

Medizinische Genetik, 2023-04, Vol.35 (1), p.55-60

2023

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Mosaike bei monogenen Erkrankungen

Medizinische Genetik, 2014-11, Vol.26 (3), p.336-341

2014

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Editorial

Medizinische Genetik, 2014, Vol.26 (4), p.371-371

2014

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Primary Failure of Eruption (PFE) – Clinical and Molecular Genetics Analysis

Journal of orofacial orthopedics, 2010, Vol.71 (1), p.6-16

2010

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Funktioniert die Informationsweitergabe in Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs?

Medizinische Genetik, 2015-08, Vol.27 (2), p.223-227

2015

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Taschenlehrbuch Humangenetik

9. Auflage.

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Editorial

Medizinische Genetik, 2014-12, Vol.26 (4), p.371-371

2014

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Editorial

Medizinische Genetik, 2014-12, Vol.26 (4), p.371-371

2014

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Validation of the Manchester scoring system for predicting BRCA1/2 mutations in 9,390 families suspected of having hereditary breast and ovarian cancer

International journal of cancer, 2014-11, Vol.135 (10), p.2352-2361

2014

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Genetic counseling in Germany: development of demand

Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, 2020-09, Vol.63 (9), p.1161-1167

2020

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Survival in Duchenne muscular dystrophy

Acta myologica, 2012-10, Vol.31 (2), p.117-120

2012

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Taschenlehrbuch Humangenetik

8. Aufl., 2011

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Risk assessment and genetic counseling in families with Duchenne muscular dystrophy

Acta myologica, 2012-12, Vol.31 (3), p.179-183

2012

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A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q

Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie, 2020-11, Vol.48 (6), p.478-489

2020

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Taschenlehrbuch Humangenetik

8. Auflage.

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Funktioniert die Informationsweitergabe in Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs?

Medizinische Genetik, 2015-08, Vol.27 (2), p.223-227

2015

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Genetik von Schulnoten - Ursachen und Folgen der Legasthenie

Erziehung & Unterricht, 2002, Vol.152 (7-8), p.1018-8<1018-1019

Grimm, Tiemo

2002

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Early Onset of Severe Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis with a SOD-1 Mutation: Potential Impact of CNTF as a Candidate Modifier Gene

American journal of human genetics, 2002-05, Vol.70 (5), p.1277-1286

2002

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Mapping for dyslexia and related cognitive trait loci provides strong evidence for further risk genes on chromosome 6p21

American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics, 2011-01, Vol.156B (1), p.36-43

2011

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Association of homozygous LMNA mutation R471C with new phenotype: Mandibuloacral dysplasia, progeria, and rigid spine muscular dystrophy

American journal of medical genetics. Part A, 2008-04, Vol.146A (8), p.1049-1054

2008

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Holger Höhn zum 80. Geburtstag und der mühsame Beginn der Humangenetik in Würzburg vor mehr als 40 Jahren

Loss of Nephrocystin-3 Function Can Cause Embryonic Lethality, Meckel-Gruber-like Syndrome, Situs Inversus, and Renal-Hepatic-Pancreatic Dysplasia

PTHR1 Loss-of-Function Mutations in Familial, Nonsyndromic Primary Failure of Tooth Eruption

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Mosaike bei monogenen Erkrankungen

Editorial

Primary Failure of Eruption (PFE) – Clinical and Molecular Genetics Analysis

Funktioniert die Informationsweitergabe in Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs?

Taschenlehrbuch Humangenetik

Evaluating the performance of the breast cancer genetic risk models BOADICEA, IBIS, BRCAPRO and Claus for predicting BRCA1/2 mutation carrier probabilities: a study based on 7352 families from the German Hereditary Breast and Ovarian Cancer Consortium

Editorial

Editorial

Validation of the Manchester scoring system for predicting BRCA1/2 mutations in 9,390 families suspected of having hereditary breast and ovarian cancer

Genetic counseling in Germany: development of demand

Survival in Duchenne muscular dystrophy

Taschenlehrbuch Humangenetik

Risk assessment and genetic counseling in families with Duchenne muscular dystrophy

A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q

Taschenlehrbuch Humangenetik

Funktioniert die Informationsweitergabe in Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs?

Genetik von Schulnoten - Ursachen und Folgen der Legasthenie

Early Onset of Severe Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis with a SOD-1 Mutation: Potential Impact of CNTF as a Candidate Modifier Gene

Mapping for dyslexia and related cognitive trait loci provides strong evidence for further risk genes on chromosome 6p21

Association of homozygous LMNA mutation R471C with new phenotype: Mandibuloacral dysplasia, progeria, and rigid spine muscular dystrophy

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