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Discovery of Clinical Candidate AZD5462, a Selective Oral Allosteric RXFP1 Agonist for Treatment of Heart Failure
Journal of medicinal chemistry, 2024-03, Vol.67 (6), p.4419-4441
2024
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Toward Complete Sequence Flexibility of Nucleic Acid Base Analogue FRET
Journal of the American Chemical Society, 2017-07, Vol.139 (27), p.9271-9280
2017
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Synthesis, oligonucleotide incorporation and fluorescence properties in DNA of a bicyclic thymine analogue
Scientific reports, 2018-09, Vol.8 (1), p.13970-9, Article 13970
2018
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An iron carbonyl approach to the influenza neuraminidase inhibitor oseltamivir
Chemical communications (Cambridge, England), 2007-01 (30), p.3183-3185
2007
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Identification of novel GPR81 agonist lead series for target biology evaluation
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2020-02, Vol.30 (4), p.126953-126953, Article 126953
2020
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Second-Generation Fluorescent Quadracyclic Adenine Analogues: Environment-Responsive Probes with Enhanced Brightness
Chemistry : a European journal, 2015-03, Vol.21 (10), p.4039-4048
2015
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Synthesis and Functionalization of Cyclic Sulfonimidamides: A Novel Chiral Heterocyclic Carboxylic Acid Bioisostere
ACS medicinal chemistry letters, 2012-07, Vol.3 (7), p.574-578
2012
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Development of bright fluorescent quadracyclic adenine analogues: TDDFT-calculation supported rational design
Scientific reports, 2015-07, Vol.5 (1), p.12653-12653, Article 12653
2015
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Lighting Up DNA with the Environment‐Sensitive Bright Adenine Analogue qAN4
ChemPlusChem (Weinheim, Germany), 2020-02, Vol.85 (2), p.319-326
2020
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Synthetic applications of cationic iron and cobalt carbonyl complexes
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2009-01 (26), p.5051-5061
2009
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Optimization of piperidin-4-yl-urea-containing melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Reducing hERG-associated liabilities
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-08, Vol.19 (15), p.4274-4279
2009
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Optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamides as melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Designing out hERG inhibition
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-08, Vol.19 (15), p.4268-4273
2009
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Discovery of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole derivatives as potent Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) antagonists
Bioorganic & medicinal chemistry, 2008-09, Vol.18 (17), p.4859-4863
2008
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Carbohydrate functionalization using cationic iron carbonyl complexes
Carbohydrate research, 2008-07, Vol.343 (10), p.1808-1813
2008
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Carbon−Carbon and Carbon−Heteroatom Bond Formation on Solid Phase Using Cationic Iron Carbonyl Complexes
Organic letters, 2005-08, Vol.7 (16), p.3565-3567
2005
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Solid supported active esters as linkers: modification of reactivity using iron carbonyl complexes
Tetrahedron letters, 2006, Vol.47 (5), p.635-638
2006
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Iron Carbonyl-Mediated Parallel Solution-Phase Synthesis of Cyclohexadienoic Acid Amides
Journal of combinatorial chemistry, 2004-09, Vol.6 (5), p.783-788
2004
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ChemInform Abstract: A Convenient Synthesis of N,N-Dimethylformamidines from Sulfonamides
ChemInform, 2015-09, Vol.46 (39), p.no-no
2015
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ChemInform Abstract: Synthetic Applications of Cationic Iron and Cobalt Carbonyl Complexes
ChemInform, 2009-12, Vol.40 (48), p.no-no
2009
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An Iron Carbonyl Approach to the Influenza Neuraminidase Inhibitor Oseltamivir
ChemInform, 2007-12, Vol.38 (50), p.no-no
2007
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