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Evidence of mutations in RIC3 acetylcholine receptor chaperone as a novel cause of autosomal-dominant Parkinson's disease with non-motor phenotypes
Journal of medical genetics, 2016-08, Vol.53 (8), p.559-566
2016
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Novel and reported variants in Parkinson's disease genes confer high disease burden among Indians
Parkinsonism & related disorders, 2020-09, Vol.78, p.46-52
2020
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Compound heterozygous variants in Wiskott-Aldrich syndrome like (WASL) gene segregating in a family with early onset Parkinson's disease
Parkinsonism & related disorders, 2021-03, Vol.84, p.61-67
2021
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VPS35 and EIF4G1 mutations are rare in Parkinson's disease among Indians
Neurobiology of aging, 2013-10, Vol.34 (10), p.2442.e1-2442.e3
2013
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Early Onset Parkinson's disease due to DJ1 mutations: An Indian study
Parkinsonism & related disorders, 2016-11, Vol.32, p.20-24
2016
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Parkinsonism Hyperpyrexia Syndrome following Deep Brain Stimulation
Parkinsonism & related disorders, 2015-10, Vol.21 (10), p.1284-1285
2015
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Absence/rarity of commonly reported LRRK2 mutations in Indian Parkinson's disease patients
Neuroscience letters, 2006-12, Vol.409 (2), p.83-88
2006
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Leads from xenobiotic metabolism genes for Parkinson’s disease among north Indians
Pharmacogenetics and genomics, 2011-12, Vol.21 (12), p.790-797
2011
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Role of polymorphisms in dopamine synthesis and metabolism genes and association of DBH haplotypes with Parkinsonʼs disease among North Indians
Pharmacogenetics and genomics, 2010-07, Vol.20 (7), p.435-441
2010
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Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Missense ATP13A2 Mutation
Movement disorders clinical practice (Hoboken, N.J.), 2017-01, Vol.4 (1), p.132-135
2017
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Direct costs of managing Parkinson's disease in india: Concerns in a developing country
Movement disorders, 2006-10, Vol.21 (10), p.1755-1758
2006
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The "Indian turban trick": A novel sensory trick in blepharospasm
Movement disorders, 2007-07, Vol.22 (10), p.1516-1516
2007
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Parkin mutations in familial and sporadic Parkinson's disease among Indians
Parkinsonism & related disorders, 2006-05, Vol.12 (4), p.239-245
2006
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Association of N-acetyl transferase 2 gene polymorphism and slow acetylator phenotype with young onset and late onset Parkinsonʼs disease among Indians
Pharmacogenetics and genomics, 2005-10, Vol.15 (10), p.731-735
2005
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Genetic susceptibility to Parkinson's disease among South and North Indians: I. Role of polymorphisms in dopamine receptor and transporter genes and association of DRD4 120-bp duplication marker
Neurogenetics, 2006-11, Vol.7 (4), p.223-229
2006
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Open Access
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Genetic susceptibility to Parkinson’s disease among South and North Indians: I. Role of polymorphisms in dopamine receptor and transporter genes and association of DRD4 120-bp duplication marker
Neurogenetics, 2008-02, Vol.9 (1), p.73-73
2008
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Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Missense ATP 13A2 Mutation
Movement disorders clinical practice (Hoboken, N.J.), 2017-01, Vol.4 (1), p.132-135
2017
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Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Missense ATP13A2 Mutation
Movement disorders clinical practice, 2017, Vol.4 (1), p.132-135
2017
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Parkinsonism Hyperpyrexia Syndrome following Deep Brain Stimulation
Parkinsonism & related disorders, 2015, Vol.21 (10), p.1284-1285
2015
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The "Indian turban trick": a novel sensory trick in blepharospasm
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 2007, Vol.22 (10), p.1516-1516
2007
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