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The relationship between Graves' ophthalmopathy and dry eye syndrome
Clinical ophthalmology (Auckland, N.Z.), 2015-01, Vol.9 (default), p.57-62
2015
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Prevalence of Disease-Causing Mutations in Families with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: A Screen of Known Genes in 200 Families
Investigative ophthalmology & visual science, 2006-07, Vol.47 (7), p.3052-3064
2006
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Frequent Dosing of Topical Cyclosporine A for Severe Ocular Surface Disease
Journal of ocular pharmacology and therapeutics, 2016-04, Vol.32 (3), p.150
2016
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Spectrum and Frequency of Mutations in IMPDH1 Associated with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis
Investigative ophthalmology & visual science, 2006-01, Vol.47 (1), p.34-42
2006
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The Gly56Arg mutation in NR2E3 accounts for 1-2% of autosomal dominant retinitis pigmentosa
Molecular vision, 2007-10, Vol.13, p.1970-1975
2007
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Mutations in the TOPORS gene cause 1% of autosomal dominant retinitis pigmentosa
Molecular vision, 2008-05, Vol.14, p.922-927
2008
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Mutations in Known Genes Account for 58% of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)
Advances in experimental medicine and biology, 2008, Vol.613, p.203-209
2008
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In vitro effects of medium tonicity, nutrient concentration, and free chlorine content on Acanthamoeba
Contact lens & anterior eye, 2011-08, Vol.34 (4), p.164-168
2011
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Phenotypic Characterization of a Large Family With RP10 Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa: An Asp226Asn Mutation in the IMPDH1 Gene
American journal of ophthalmology, 2005-11, Vol.140 (5), p.858-867.e1
2005
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Phenotypic Characterization of a Large Family With RP10 Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa: An Asp226Asn Mutation in theIMPDH1Gene
American journal of ophthalmology, 2005-11, Vol.140 (5), p.858
2005
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Phenotypic Characterization of a Large Family With RP10 Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa: An Asp226Asn Mutation in the
American journal of ophthalmology, 2005-10, Vol.140 (5), p.858-867
2005
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Extraglandular ocular involvement and morbidity and mortality in primary Sjögren’s Syndrome
PloS one, 2020-09, Vol.15 (9), p.e0239769-e0239769
2020
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The Impact of the Boston Ocular Surface Prosthesis on Wavefront Higher-Order Aberrations
American journal of ophthalmology, 2011-04, Vol.151 (4), p.682-690.e2
2011
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PROSE Therapy Used to Minimize Corneal Trauma in Patients With Corneal Epithelial Defects
American journal of ophthalmology, 2013-04, Vol.155 (4), p.615-619.e2
2013
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PROSE Treatment for Ocular Chronic Graft-Versus-Host Disease as a Clinical Network Expands
Eye & contact lens, 2016-07, Vol.42 (4), p.262
2016
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Patient ocular conditions and clinical outcomes using a PROSE scleral device
Contact lens & anterior eye, 2013-08, Vol.36 (4), p.159-163
2013
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PROSE treatment for lagophthalmos and exposure keratopathy
Ophthalmic plastic and reconstructive surgery, 2013-03, Vol.29 (2), p.e38
2013
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The successful use of Boston ocular surface prosthesis in the treatment of persistent corneal epithelial defect after herpes zoster ophthalmicus
Cornea, 2010-12, Vol.29 (12), p.1465
2010
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Corneal and conjunctival epithelial staining in hydrogel contact lens wearers
Eye & contact lens, 2008-11, Vol.34 (6), p.312
2008
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