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Effect of inbreeding on intellectual disability revisited by trio sequencing
Clinical genetics, 2019-01, Vol.95 (1), p.151-159
2019
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Identification of causative gene mutation in an Iranian family with coloboma and nephropathy using whole exome sequencing
CEN case reports, 2022-11, Vol.11 (4), p.404-407
2022
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Biallelic missense variants in ZBTB11 can cause intellectual disability in humans
Human molecular genetics, 2018-09, Vol.27 (18), p.3177-3188
2018
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Heterozygosity for the Novel HBA2: c.91_92delTA Polyadenylation Site Variant on the α2-Globin Gene Expanding the Genetic Spectrum of α-Thalassemia in Iran
Hemoglobin, 2020-11, Vol.44 (6), p.423-426
2020
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Evaluation of Akkermansia muciniphila bacteria in obese and overweight type 2 diabetic patients treated with insulin or oral hypoglycemic agents comparing with healthy subjects
Majallah-i pizishkī-i Dānishgāh-i ʻUlūm-i Pizishkī va Khadamāt-i Bihdāshtī-i Darmānī-i Tabrīz, 2020-08, Vol.42 (3), p.303-318
2020
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Frequency of α-Globin Gene Triplications and Coinheritance with β-Globin Gene Mutations in the Iranian Population
Hemoglobin, 2018-07, Vol.42 (4), p.252-256
2018
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Comparison of three doses of amikacin on alternate days with a daily dose of meropenem during the same period for the treatment of urinary tract infection with E. coli: a double-blind clinical trial
BMC research notes, 2024-01, Vol.17 (1), p.38-7, Article 38
2024
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