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Replication Timing Aberrations and Aneuploidy in Peripheral Blood Lymphocytes of Breast Cancer Patients
Neoplasia (New York, N.Y.), 2010-08, Vol.12 (8), p.668-674
2010
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Huntington's disease, third edition: Oxford monographs on medical genetics
European journal of human genetics : EJHG, 2004-12, Vol.12 (12), p.1084-1084
2004
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The clinical application of spectral karyotyping (SKY™) in the analysis of prenatally diagnosed extra structurally abnormal chromosomes (ESACs)
Prenatal diagnosis, 2003-01, Vol.23 (1), p.74-79
2003
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Demonstration of a New Pathogenic Mutation in Human Complex I Deficiency: A 5-bp Duplication in the Nuclear Gene Encoding the 18-kD (AQDQ) Subunit
American journal of human genetics, 1998-02, Vol.62 (2), p.262-268
1998
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Chromosome aberration and environmental physical activity: Down syndrome and solar and cosmic ray activity, Israel, 1990-2000
International journal of biometeorology, 2005-09, Vol.50 (1), p.1-5
2005
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Familial café au lait spots: a variant of neurofibromatosis type 1
Journal of medical genetics, 1995-12, Vol.32 (12), p.985-986
1995
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H19 expression and tumorigenicity of choriocarcinoma derived cell lines
Oncogene, 1995-09, Vol.11 (5), p.863-870
1995
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Microcephaly due to fetal brain disruption sequence. Case report
Journal of perinatal medicine, 1997, Vol.25 (2), p.213
1997
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Novel approach to the molecular diagnosis of Marfan syndrome: Application to sporadic cases and in prenatal diagnosis
American journal of medical genetics, 2001-04, Vol.99 (4), p.294-302
2001
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Neurofibromatosis type I (NFI) in Israeli families: Linkage analysis as a diagnostic tool
American journal of medical genetics, 1994-12, Vol.53 (4), p.325-334
1994
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Localization of two X-linked mental retardation (XLMR) genes to Xp: MRX37 gene at Xp22.31-p22.32 and a putative MRX gene on Xp22.11-p22.2
American journal of medical genetics, 1996-07, Vol.64 (1), p.83-88
1996
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