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MYC Promotes Bone Marrow Stem Cell Dysfunction in Fanconi Anemia
Cell stem cell, 2021-01, Vol.28 (1), p.33-47.e8
2021
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Chromosome Instability in Fanconi Anemia: From Breaks to Phenotypic Consequences
Genes, 2020-12, Vol.11 (12), p.1528
2020
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WIP1 Contributes to the Adaptation of Fanconi Anemia Cells to DNA Damage as Determined by the Regulatory Network of the Fanconi Anemia and Checkpoint Recovery Pathways
Frontiers in genetics, 2019-05, Vol.10, p.411-411
2019
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Germinal mosaicism in a sample of families with Duchenne/Becker muscular dystrophy with partial deletions in the DMD gene
Genetic testing and molecular biomarkers, 2014-02, Vol.18 (2), p.93
2014
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Fanconi anemia cells with unrepaired DNA damage activate components of the checkpoint recovery process
Theoretical biology and medical modelling, 2015-09, Vol.12 (1), p.19-19, Article 19
2015
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Reversion from basal histone H4 hypoacetylation at the replication fork increases DNA damage in FANCA deficient cells
PloS one, 2024-05, Vol.19 (5), p.e0298032
2024
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A Boolean network model of the double-strand break repair pathway choice
Journal of theoretical biology, 2023-09, Vol.573, p.111608-111608, Article 111608
2023
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Derivative chromosomes involving 5p large rearranged segments went unnoticed with the use of conventional cytogenetics
Molecular cytogenetics, 2018-05, Vol.11 (1), p.30-8, Article 30
2018
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FANCC Dutch founder mutation in a Mennonite family from Tamaulipas, México
Molecular genetics & genomic medicine, 2019-06, Vol.7 (6), p.e710-n/a
2019
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Inhibition of TGFβ1 and TGFβ3 promotes hematopoiesis in Fanconi anemia
Experimental hematology, 2021-01, Vol.93, p.70-84.e4
2021
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Fanconi Anemia Patients from an Indigenous Community in Mexico Carry a New Founder Pathogenic Variant in FANCG
International journal of molecular sciences, 2022-02, Vol.23 (4), p.2334
2022
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P659: A comprehensive genotyping study in Mexican patients with Fanconi anemia identified reported, novel, and founder pathogenic variants
Genetics in Medicine Open, 2024, Vol.2, p.101564, Article 101564
2024
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Fanconi anemia and dyskeratosis congenita/telomere biology disorders: Two inherited bone marrow failure syndromes with genomic instability
Frontiers in oncology, 2022-08, Vol.12, p.949435-949435
2022
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Inherited bone marrow failure syndromes: phenotype as a tool for early diagnostic suspicion at a major reference center in Mexico
Frontiers in genetics, 2024-01, Vol.14, p.1293929-1293929
2024
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P191: Old school and new findings: Expansion and delineation of the dysmorphological phenotype of Fanconi anemia
Genetics in Medicine Open, 2024, Vol.2, p.101088, Article 101088
2024
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DNA Damage as a Driver for Growth Delay: Chromosome Instability Syndromes with Intrauterine Growth Retardation
BioMed research international, 2017-01, Vol.2017, p.8193892-14
2017
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In Reference to Fanconi Anemia and Laron Syndrome
The American journal of the medical sciences, 2018-06, Vol.355 (6), p.614-615
2018
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Low bone mineral density and renal malformation in Mexican patients with Turner syndrome are associated with single nucleotide variants in vitamin D-metabolism genes
Gynecological endocrinology, 2019-09, Vol.35 (9), p.772-776
2019
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Deletion of exon 1 of the SLC16A2 gene: a common occurrence in patients with Allan-Herndon-Dudley syndrome
Thyroid (New York, N.Y.), 2015-03, Vol.25 (3), p.361
2015
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Estudio multidisciplinario del paciente con anemia de Fanconi
Acta pediátrica de México, 2016-02, Vol.37 (1), p.54-59
2016
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Derivative chromosomes involving 5p large rearranged segments went unnoticed with the use of conventional cytogenetics
Molecular cytogenetics, 2018, Vol.11, p.30-30
2018
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