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Un hypogonadisme hypogonadotrope congénital combiné révélé par une anomalie de la différentiation sexuelle
The Pan African medical journal, 2016-11, Vol.25 (134)
2016
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Une déshydratation révélant un déficit en 3ßéta Hydroxystéroïde Déshydrogénase: à propos d'un cas
The Pan African medical journal, 2015-02, Vol.20 (141)
2015
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Combination of Gonadal Dysgenesis and Monosomy X with a Novo Translocation (13,14)
Case reports in endocrinology, 2018-01, Vol.2018, p.3796415-3
2018
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Le pronostic statural après une pseudo-puberté précoce par déficit en 11ß hydroxylase chez une fille de 7 ans: à propos d’un cas avec revue de la littérature
The Pan African medical journal, 2015-02, Vol.20 (162)
2015
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Syndrome de régression embryonnaire des testicules: à propos de 6 cas
The Pan African medical journal, 2014-07, Vol.18 (250)
2014
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Puberté précoce: expérience de l´unité d´endocrinologie pédiatrique à l´hôpital d´enfant de Rabat
The Pan African medical journal, 2022-06, Vol.42
2022
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Abstract #1605853: Celiac Disease Screening and Impact of the Early Gluten-Free Diet in Pediatric Population With Type 1 Diabetes
Endocrine practice, 2023-12, Vol.29 (12), p.S171
2023
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Precocious puberty: experience in the Pediatric Endocrinology Unit at the Children's Hospital in Rabat
The Pan African medical journal, 2022-01, Vol.42, p.149-149
2022
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Disorder of Sexual Development and Congenital Heart Defect in 47XYY: Clinical Disorder or Coincidence?
Case reports in endocrinology, 2015-01, Vol.2015, p.802162-5
2015
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Allgrove syndrome: a rare etiology of adrenal insufficiency in pediatrics
Batna journal of medical sciences, 2017-06, p.117-120
2017
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Le pronostic statural après une pseudo-puberté précoce par déficit en 11ß hydroxylase chez une fille de 7 ans: à propos d'un cas avec revue de la literature
The Pan African medical journal, 2015-02, Vol.20
2015
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Une déshydratation révélant un déficit en 3ßéta Hydroxystéroïde Déshydrogénase: à propos d’un cas
The Pan African medical journal, 2015, Vol.20
2015
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Change in stature after pseudo-puberty early by 11ß hydroxylase deficiency in a girl of 7 years: report of a case and review of literature
The Pan African medical journal, 2015, Vol.20, p.162-162
2015
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Dehydration revealing 3ßhydroxysteroid dehydrogenase deficiency: report of a case
The Pan African medical journal, 2015, Vol.20, p.141-141
2015
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Congenital combined hypogonadotropic hypogonadism revealed by an abnormality of sex differentiation
The Pan African medical journal, 2016, Vol.25, p.134-134
2016
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Growth Delay in Children: Experience of the Department of Metabolic and Endocrine Diseases at the Children's Hospital of Rabat
American journa of biomedical and life sciences (Online), 2021, Vol.9 (5), p.254
2021
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Un hypogonadisme hypogonadotrope congénital combiné révélé par une anomalie de la différentiation sexuelle
The Pan African medical journal, 2016-11, Vol.25
2016
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Syndrome de régression embryonnaire des testicules: à propos de 6 cas
The Pan African medical journal, 2014, Vol.18
2014
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CYP21A2 gene mutation analysis in Moroccan patients with classic form of 21-hydroxylase deficiency: high regional prevalence of p.Q318X mutation and identification of a novel p.L353R mutation
Clinical chemistry and laboratory medicine, 2008-12, Vol.46 (12), p.1707-1713
2008
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Embryonic testicular regression syndrome: report of 6 cases
The Pan African medical journal, 2014, Vol.18, p.250-250
2014
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Dyggve-Melchiore-Clausen dysplasia (DMC): syndrome associated with a micropenis
Pediatric endocrinology reviews : PER, 2013-12, Vol.11 (2), p.181
2013
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Combination of Gonadal Dysgenesis and Monosomy X with a Novo Translocation (13,14)
Case reports in endocrinology, 2018, Vol.2018, p.3796415-3796415
2018
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Stability Analysis of Nonlinear Digital Control of dc-dc Boost Power Converters with Dynamical Feedback
IFAC-PapersOnLine, 2016, Vol.49 (13), p.211-216
2016
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