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Vox Paediatrica
Anales de Pediatría, 2021-01, Vol.94 (1), p.62-63
2021
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Annual report of Anales de Pediatría editors
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2021-06, Vol.94 (6), p.349
2021
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Claudin-19 mutations and clinical phenotype in Spanish patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis
PloS one, 2013-01, Vol.8 (1), p.e53151-e53151
2013
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Two new missense mutations in the protein interaction ASH domain of OCRL1 identified in patients with Lowe syndrome
Intractable & Rare Diseases Research, 2020/10/31, Vol.9(4), pp.222-228
2020
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Coronavirus infection (COVID-19) in Anales de Pediatría
Anales de Pediatría, 2020-04, Vol.92 (4), p.189-189
2020
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Plagiarism and ethics in scientific publications
Anales de Pediatría, 2019-01, Vol.90 (1), p.1-2
2019
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The Anales de Pediatría editors annual report
Anales de Pediatría, 2019-06, Vol.90 (6), p.329-337
2019
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Anales De Pediatría: Onward and upward
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2017-10, Vol.87 (4), p.186-187
2017
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Reporting inherited kidney diseases: pick up the gauntlet
Clinical Kidney Journal, 2021-10, Vol.14 (10), p.2276-2277
2021
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Informe anual de los editores de Anales de Pediatría
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2024-06, Vol.100 (6), p.393-400
2024
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Novel variant in the CNNM2 gene associated with dominant hypomagnesemia
PloS one, 2020-09, Vol.15 (9), p.e0239965-e0239965
2020
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Risk of cardiovascular involvement in pediatric patients with X-linked hypophosphatemia
Pediatric nephrology (Berlin, West), 2019-06, Vol.34 (6), p.1077-1086
2019
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Informe anual de los editores de Anales de Pediatría
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2022-06, Vol.96 (6), p.465-473
2022
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Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population
Orphanet journal of rare diseases, 2021-02, Vol.16 (1), p.104-104, Article 104
2021
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Anales de Pediatría: otra etapa cumplida
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2021-10, Vol.95 (4), p.217-219
2021
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Anales de Pediatría: tomamos el relevo
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2021-10, Vol.95 (4), p.220-221
2021
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De novo insertion of an Alu sequence in the coding region of the CLCN5 gene results in Dent's disease
Human genetics, 2003-11, Vol.113 (6), p.480-485
2003
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Correction to: Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population
Orphanet journal of rare diseases, 2021-04, Vol.16 (1), p.154-154, Article 154
2021
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Informe anual de los editores de Anales de Pediatría
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2020-06, Vol.92 (6), p.321-327
2020
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The Alu insertion in the CLCN5 gene of a patient with Dent's disease leads to exon 11 skipping
Journal of human genetics, 2005-07, Vol.50 (7), p.370-374
2005
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Infección por coronavirus (COVID-19) en Anales de Pediatría
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2020-04, Vol.92 (4), p.189-189
2020
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ANALES DE PEDIATRÍA: We take over
Anales de Pediatría, 2021-09, Vol.95 (4), p.220-221
2021
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Anales de Pediatría: Another milestone achieved
Anales de Pediatría, 2021-08, Vol.95 (4), p.217-219
2021
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Annual report of Anales de Pediatría editors
Anales de Pediatría, 2021-06, Vol.94 (6), p.349-356
2021
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Informe anual de los editores de Anales de Pediatría
Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2019-06, Vol.90 (6), p.329-337
2019
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