Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Microdeletion/microduplication of proximal 15q11.2 between BP1 and BP2: a susceptibility region for neurological dysfunction including developmental and language delay
Human genetics, 2011-10, Vol.130 (4), p.517-528
2011
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Chromosomal microarray analysis in clinical evaluation of neurodevelopmental disorders-reporting a novel deletion of SETDB1 and illustration of counseling challenge
Pediatric research, 2016-09, Vol.80 (3), p.371-381
2016
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Prenatal detection of mosaicism for a genome wide uniparental disomy cell line in a cohort of patients: Implications and outcomes
Prenatal diagnosis, 2024-05, Vol.44 (5), p.586-594
2024
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A prenatal diagnosis of mosaic trisomy 5 reveals a postnatal complete uniparental disomy of chromosome 5 with multiple congenital anomalies
American journal of medical genetics. Part A, 2017-09, Vol.173 (9), p.2528-2533
2017
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Phenotypic heterogeneity in a family with a small atypical microduplication of chromosome 22q11.2 involving TBX1
European journal of medical genetics, 2012-12, Vol.55 (12), p.732-736
2012
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Three cases of isolated terminal deletion of chromosome 8p without heart defects presenting with a mild phenotype
American journal of medical genetics. Part A, 2013-04, Vol.161 (4), p.822-828
2013
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Selective Advantage of the Recurrent Isodicentric Chromosome 20 in Myeloid Disease
Blood, 2016-12, Vol.128 (22), p.5119-5119
2016
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
4. ETV6-ABL1 variant rearrangement described in a childhood ALL patient
Cancer genetics, 2021-04, Vol.252-253, p.S2-S2
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
49. Cryptic Triple Hit Lymphoma: What's hiding in those chromosomes? A chromosome, FISH and microarray story
Cancer genetics, 2021-04, Vol.252-253, p.S17-S17
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A Novel Look at MDS Patients: Utilization and Effectiveness of a SNP Microarray for the Detection of Both Copy Number and Copy Neutral Changes
Blood, 2010-11, Vol.116 (21), p.4846-4846
2010
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Spontaneous mutation rates of tumorigenic and nontumorigenic chinese hamster embryo fibroblast cell lines
Cancer research (Chicago, Ill.), 1989-06, Vol.49 (12), p.3374-3379
1989
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Gene Amplification: An Example of Accelerated Evolution in Tumorigenic Cells
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1985-10, Vol.82 (20), p.7015-7019
1985
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Azacytidine-Induced Tumorigenesis of CHEF/18 Cells: Correlated DNA Methylation and Chromosome Changes
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1983-11, Vol.80 (21), p.6606-6610
1983
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Plasmid-Induced ``Hit-And-Run'' Tumorigenesis in Chinese Hamster Embryo Fibroblast (CHEF) Cells
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1985-05, Vol.82 (9), p.2839-2843
1985
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Three cases of isolated terminal deletion of chromosome 8p without heart defects presenting with a mild phenotype
American Journal of Medical Genetics Part A, 2013, Vol.161A (4), p.822-828
2013
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Homograft valve durability : host or donor influence?
Heart and vessels, 1990-06, Vol.5 (2), p.102-106
1990
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genetic analysis of tumorigenesis. XXXI: Retention of short arm of chromosome 3 in suppressed CHEF cell hybrids containing c-Ha-ras (EJ) gene
Somatic cell and molecular genetics, 1988, Vol.14 (1), p.41-53
1988
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
80: Chromosomal microarray analysis of over 45,000 prenatal patients: Significance and efficacy as a first tier diagnostic test
American journal of obstetrics and gynecology, 2018-01, Vol.218 (1), p.S58-S59
2018
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Blastocyst implantation depends on maternal expression of leukaemia inhibitory factor
Nature (London), 1992-09, Vol.359 (6390), p.76-79
1992
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
1 – 19 von 19
Suche als RSS-Feed
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen