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E200K familial Creutzfeld-Jakob disease. MRI, EEG, PET and neuropathological correlation in a family
Neurología (Barcelona, English ed. ), 2021-06, Vol.36 (5), p.399-401
2021
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Status epiléptico refractario en enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética por mutación E200K
Neurología (Barcelona, Spain), 2020-11, Vol.35 (9), p.712-714
2020
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Refractory status epilepticus in genetic Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation
Neurología (Barcelona, English ed. ), 2020-11, Vol.35 (9), p.712-714
2020
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Refractory status epilepticus in genetic Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation
Neurología (Barcelona, English ed. ), 2020-11, Vol.35 (9), p.712-714
2020
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Fatal intracerebral haemorrhage associated with thrombosis with thrombocytopenia syndrome after ChAdOx1-S vaccine
Revista de neurologiá, 2022-10, Vol.75 (7), p.199-202
2022
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Periodic plasmapheresis as maintenance treatment in relapsing-remitting multiple sclerosis, a new therapeutic line? A case report
Revista de neurologiá, 2022-05, Vol.74 (10), p.340
2022
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar por mutación E200K. Correlación en RM, EEG, PET y neuropatología en una familia
Neurología (Barcelona, Spain), 2021-06, Vol.36 (5), p.399-401
2021
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Periodic plasmapheresis as maintenance treatment in relapsing-remitting multiple sclerosis, a new therapeutic line? A case report
Revista de neurologia, 2022, Vol.74 (10), p.340-342
2022
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Hemorragia intracerebral fatal asociada al síndrome de trombosis con trombocitopenia tras la vacuna ChAdOx1-S
Revista de neurologiá, 2022-10, Vol.75 (7), p.199-202
2022
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Hemorragia intracerebral fatal asociada al síndrome de trombosis con trombocitopenia tras la vacuna ChAdOx1-S
Revista de neurologiá, 2022, Vol.75 (7), p.199
2022
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Plasmaféresis periódica como tratamiento de mantenimiento en la esclerosis múltiple remitente-recurrente, ¿nueva línea terapéutica? A propósito de un caso
Revista de neurologiá, 2022, Vol.74 (10), p.340
2022
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Acute Stroke Care during the COVID-19 Pandemic: Reduction in the Number of Admissions of Elderly Patients and Increase in Prehospital Delays
Cerebrovascular diseases (Basel, Switzerland), 2021-05, Vol.50 (3), p.310-316
2021
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First case of autosomal dominant cerebellar ataxia with deafness and narcolepsy (ADCA-DN) with confirmed DMNT1 gene mutation in Spain. Review of the DMNT1 mutation syndromes
Neurological sciences, 2024-02, Vol.45 (2), p.791-793
2024
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