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Pregnant Latinas' perspectives on pursuing expanded carrier screening: “It is better to know than not”
Journal of genetic counseling, 2023-08, Vol.32 (4), p.887-895
2023
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SMAD4 mutation segregating in a family with juvenile polyposis, aortopathy, and mitral valve dysfunction
American journal of medical genetics. Part A, 2011-05, Vol.155 (5), p.1165-1169
2011
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Sickle cell disease in Grenada: Quality of life and barriers to care
Molecular genetics & genomic medicine, 2021-01, Vol.9 (1), p.e1567-n/a
2021
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Cardiovascular findings in duplication 17p11.2 syndrome
Genetics in medicine, 2012-01, Vol.14 (1), p.90-94
2012
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Potocki-Lupski Syndrome: A Microduplication Syndrome Associated with Oropharyngeal Dysphagia and Failure to Thrive
The Journal of pediatrics, 2011-04, Vol.158 (4), p.655-659.e2
2011
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Anxiety and prenatal testing: do women with soft ultrasound findings have increased anxiety compared to women with other indications for testing?
Prenatal diagnosis, 2008-02, Vol.28 (2), p.135-140
2008
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Characteristics and Quality of Mobile Apps Containing Prenatal Genetic Testing Information: Systematic App Store Search and Assessment
JMIR mHealth and uHealth, 2021-10, Vol.9 (10), p.e30404-e30404
2021
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Stress and Well-Being Among Parents of Children with Potocki-Lupski Syndrome
Journal of genetic counseling, 2013-10, Vol.22 (5), p.633-642
2013
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Tetrasomy 13q mosaicism associated with phylloid hypomelanosis and precocious puberty
American journal of medical genetics. Part A, 2009-05, Vol.149A (5), p.993-996
2009
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Pregnant Latinas’ views of adopting exome sequencing into newborn screening: A qualitative study
Genetics in medicine, 2022-08, Vol.24 (8), p.1644-1652
2022
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Clinical correlates of pain with amniocentesis
American journal of obstetrics and gynecology, 2004-08, Vol.191 (2), p.542-545
2004
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Racial‐Ethnic Differences in Genetic Amniocentesis Uptake
Journal of genetic counseling, 2005-06, Vol.14 (3), p.189-195
2005
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Characterization of Potocki-Lupski Syndrome (dup(17)(p11.2p11.2)) and Delineation of a Dosage-Sensitive Critical Interval That Can Convey an Autism Phenotype
American journal of human genetics, 2007-04, Vol.80 (4), p.633-649
2007
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Identification of Uncommon Recurrent Potocki-Lupski Syndrome-Associated Duplications and the Distribution of Rearrangement Types and Mechanisms in PTLS
American journal of human genetics, 2010-03, Vol.86 (3), p.462-470
2010
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Comparative Diagnostic Testing Uptake and Confirmation Rates After High-Risk cffDNA for Trisomy 21, 18, and 13 [32N]
Obstetrics and gynecology (New York. 1953), 2017-05, Vol.129 Suppl 1 (1), p.S151-S151
2017
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Diagnostic Testing Uptake After High-Risk cffDNA Results for Sex Chromosome Aneuploidy [11B]
Obstetrics and gynecology (New York. 1953), 2017-05, Vol.129 Suppl 1 (1), p.22S-22S
2017
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Benefits and concerns of expanded carrier screening: what do pregnant Latina women in Texas think?
Journal of community genetics, 2023-12, Vol.14 (6), p.605-612
2023
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Molecular genetics & genomic medicine, 2021-03, Vol.9 (1)
2021
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Molecular genetics & genomic medicine, 2021-01, Vol.9 (1), p.n/a
2021
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Molecular genetics & genomic medicine, 2021-01, Vol.9 (1)
2021
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Cardiovascular findings in duplication 17p11.2 syndrome
Genetics in medicine, 2011-10, p.1
2011
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Molecular genetics & genomic medicine, 2021-01, Vol.9 (1)
2021
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Molecular genetics & genomic medicine, 2021-01, Vol.9 (1)
2021
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Molecular characterization of co‐occurring Duchenne muscular dystrophy and X‐linked oculo‐facio‐cardio‐dental syndrome in a girl
American journal of medical genetics. Part A, 2009-06, Vol.149A (6), p.1249-1252
2009
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SMAD4 mutation segregating in a family with juvenile polyposis, aortopathy, and mitral valve dysfunction
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (5), p.1165-1169
2011
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