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Oral drug therapy following bariatric surgery: an overview of fundamentals, literature and clinical recommendations
Obesity reviews, 2016-11, Vol.17 (11), p.1050-1066
2016
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Segmental-Dependent Solubility and Permeability as Key Factors Guiding Controlled Release Drug Product Development
Pharmaceutics, 2020-03, Vol.12 (3), p.295
2020
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Ethanol-based solubility-enabling oral drug formulation development: Accounting for the solubility-permeability interplay
International journal of pharmaceutics, 2024-03, Vol.653, p.123893-123893, Article 123893
2024
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Solubility-enabling formulations for oral delivery of lipophilic drugs: considering the solubility-permeability interplay for accelerated formulation development
Expert opinion on drug delivery, 2024, Vol.21 (1), p.13-29
2024
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Methacrylate-Copolymer Eudragit EPO as a Solubility-Enabling Excipient for Anionic Drugs: Investigation of Drug Solubility, Intestinal Permeability, and Their Interplay
Molecular pharmaceutics, 2019-07, Vol.16 (7), p.2884-2891
2019
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Adequate formulation approach for oral chemotherapy: Etoposide solubility, permeability, and overall bioavailability from cosolvent- vs. vitamin E TPGS-based delivery systems
International journal of pharmaceutics, 2021-03, Vol.597, p.120295-120295, Article 120295
2021
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The solubility, permeability and the dose as key factors in formulation development for oral lipophilic drugs: Maximizing the bioavailability of carbamazepine with a cosolvent-based formulation
International journal of pharmaceutics, 2020-05, Vol.582, p.119307, Article 119307
2020
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Advantageous Solubility-Permeability Interplay When Using Amorphous Solid Dispersion (ASD) Formulation for the BCS Class IV P-gp Substrate Rifaximin: Simultaneous Increase of Both the Solubility and the Permeability
The AAPS journal, 2017-05, Vol.19 (3), p.806-813
2017
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Concomitant solubility-permeability increase: Vitamin E TPGS vs. amorphous solid dispersion as oral delivery systems for etoposide
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, 2017-12, Vol.121, p.97-103
2017
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Segmental-Dependent Intestinal Drug Permeability: Development and Model Validation of In Silico Predictions Guided by In Vivo Permeability Values
Journal of pharmaceutical sciences, 2019-01, Vol.108 (1), p.316-325
2019
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Oral levothyroxine therapy postbariatric surgery: Biopharmaceutical aspects and clinical effects
Surgery for obesity and related diseases, 2019-02, Vol.15 (2), p.333-341
2019
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Toward Successful Cyclodextrin Based Solubility-Enabling Formulations for Oral Delivery of Lipophilic Drugs: Solubility–Permeability Trade-Off, Biorelevant Dissolution, and the Unstirred Water Layer
Molecular pharmaceutics, 2017-06, Vol.14 (6), p.2138-2146
2017
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Investigating drug absorption from the colon: Single-pass vs. Doluisio approaches to in-situ rat large-intestinal perfusion
International journal of pharmaceutics, 2017-07, Vol.527 (1-2), p.135-141
2017
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Closed-Loop Doluisio (Colon, Small Intestine) and Single-Pass Intestinal Perfusion (Colon, Jejunum) in Rat—Biophysical Model and Predictions Based on Caco-2
Pharmaceutical research, 2018-01, Vol.35 (1), p.2-23, Article 2
2018
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Closed-Loop Doluisio in Rat-Biophysical Model and Predictions Based on Caco-2
Pharmaceutical research, 2018-01, Vol.35 (1)
2018
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Increased Paracetamol Bioavailability after Sleeve Gastrectomy: A Crossover Pre- vs. Post-Operative Clinical Trial
Journal of clinical medicine, 2019-11, Vol.8 (11), p.1949
2019
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