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Analytical Validation of Smartphone Spectroscopic Technic Used in an Educational Kinetic Study

International journal of analytical chemistry, 2023-04, Vol.2023, p.1-8

2023

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Description d’une nouvelle double mutation affectant le domaine de répression de la transcription de MeCP2 et provoquant un phénotype sévère du syndrome de Rett : analyses moléculaires et investigation bio-informatique

Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.569-569

2023

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Caffeic acid and quercetin protect erythrocytes against the oxidative stress and the genotoxic effects of lambda-cyhalothrin in vitro

Human & experimental toxicology, 2012-01, Vol.31 (1), p.92-100

2012

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Association study of CARD8 (p.C10X) and NLRP3 (p.Q705K) variants with rheumatoid arthritis in French and Tunisian populations

International journal of immunogenetics, 2012-04, Vol.39 (2), p.131-136

2012

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Whole mitochondrial genome screening of a family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with retinopathy

Annales d'endocrinologie, 2016-09, Vol.77 (4), p.526-526

2016

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Enhanced reactivity to malondialdehyde-modified proteins by systemic lupus erythematosus autoantibodies

Scandinavian Journal of Rheumatology, 2010-05, Vol.39 (3), p.247-253

2010

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Increased levels of autoantibodies against catalase and superoxide dismutase associated with oxidative stress in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus

Scandinavian journal of rheumatology, 2008, Vol.37 (2), p.103-108

2008

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Chromosomal instability associated with a novel BLM frameshift mutation (c.1980-1982delAA) in two unrelated Tunisian families with Bloom syndrome

Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2014-10, Vol.28 (10), p.1318-1323

2014

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New mutation c.374C>T and a putative disease-associated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures

European journal of neurology, 2011-05, Vol.18 (5), p.695-702

2011

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Exploration de la cause génétique des myopathies mitochondriales par l’étude moléculaire des gènes candidats mitochondriaux

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.570-571

2015

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Étude génétique, moléculaire et immunohistochimique chez des patients atteints des diabètes mitochondriales

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.405-405

2013

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Identification d’une nouvelle double mutation affectant le domaine TRD de la protéine MeCP2 et causant un phénotype clinique sévère du syndrome de Rett

Annales d'endocrinologie, 2021-10, Vol.82 (5), p.388-388

2021

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Association des polymorphismes du gène LEP avec la leptinemie chez des familles tunisiennes obèses

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.458-458

2014

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Étude de 8 SNPs des gènes de la voie mitochondriale d’apoptose chez des patients Tunisiens atteints de diabète mitochondrial

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.307-307

2014

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Exploration moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints du syndrome de Leigh

Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.569-569

2023

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Signal transducer and activator of transcription and the risk of rheumatoid arthritis and thyroid autoimmune disorders

Clinical and experimental rheumatology, 2011-03, Vol.29 (2), p.269

2011

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Genetic screening of two Tunisian families with generalized epilepsy with febrile seizures plus

European journal of neurology, 2009-06, Vol.16 (6), p.697-704

2009

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Les anomalies de la différenciation sexuelle 46, XY : diagnostic moléculaire chez 14 femmes Tunisiennes

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.415-415

2014

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A novel mutation MT-COIII m.9267G>C and MT-COI m.5913G>A mutation in mitochondrial genes in a Tunisian family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with sever nephropathy

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.374-374

2015

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Investigation moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale

Annales d'endocrinologie, 2022-10, Vol.83 (5), p.329-330

2022

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La déficience en enzyme HSD17B3 n’est plus une rare étiologie des 46, XY DSD dans la population tunisienne

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.359-359

2015

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Screening of ΔF508 mutation and IVS8-poly T polymorphism in CFTR gene in Tunisian infertile men without CBAVD

Andrologia, 2012-05, Vol.44 (s1), p.376-382

2012

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The CAG repeat polymorphism of mitochondrial polymerase gamma (POLG) is associated with male infertility in Tunisia

Andrologia, 2012-05, Vol.44 (s1), p.68-73

2012

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Variabilité génétique des femmes XY : expérience du laboratoire de génétique moléculaire humaine de Sfax, Tunisie

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.318-318

2013

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Étude moléculaire du gène ABCD1 chez 4 familles tunisiennes atteintes d’adrénoleucodystrophie

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.343-343

2013

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Chromosomal instability associated with a novel BLM frameshift mutation (c.1980-1982delAA) in two unrelated Tunisian families with Bloom syndrome

New mutation c.374C>T and a putative disease-associated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures

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Étude génétique, moléculaire et immunohistochimique chez des patients atteints des diabètes mitochondriales

Identification d’une nouvelle double mutation affectant le domaine TRD de la protéine MeCP2 et causant un phénotype clinique sévère du syndrome de Rett

Association des polymorphismes du gène LEP avec la leptinemie chez des familles tunisiennes obèses

Étude de 8 SNPs des gènes de la voie mitochondriale d’apoptose chez des patients Tunisiens atteints de diabète mitochondrial

Exploration moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints du syndrome de Leigh

Signal transducer and activator of transcription and the risk of rheumatoid arthritis and thyroid autoimmune disorders

Genetic screening of two Tunisian families with generalized epilepsy with febrile seizures plus

Les anomalies de la différenciation sexuelle 46, XY : diagnostic moléculaire chez 14 femmes Tunisiennes

A novel mutation MT-COIII m.9267G>C and MT-COI m.5913G>A mutation in mitochondrial genes in a Tunisian family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with sever nephropathy

Investigation moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale

La déficience en enzyme HSD17B3 n’est plus une rare étiologie des 46, XY DSD dans la population tunisienne

Screening of ΔF508 mutation and IVS8-poly T polymorphism in CFTR gene in Tunisian infertile men without CBAVD

The CAG repeat polymorphism of mitochondrial polymerase gamma (POLG) is associated with male infertility in Tunisia

Variabilité génétique des femmes XY : expérience du laboratoire de génétique moléculaire humaine de Sfax, Tunisie

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