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Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease
The EMBO journal, 1991-01, Vol.10 (1), p.51-58
1991
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Correction of deficient enzyme activity in a lysosomal storage disease, aspartylglucosaminuria, by enzyme replacement and retroviral gene transfer
Human gene therapy, 1995-06, Vol.6 (6), p.723-731
1995
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Human leucocyte aspartylglucosaminidase. Evidence for two different subunits in a more complex native structure
Biochemical journal, 1991-05, Vol.276 ( Pt 1) (1), p.251-256
1991
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Expression of aspartylglucosaminidase in human tissues from normal individuals and aspartylglucosaminuria patients
The Journal of histochemistry and cytochemistry, 1993-07, Vol.41 (7), p.981-989
1993
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Human aspartylglucosaminidase : a biochemical and immunocytochemical characterization of the enzyme in normal and aspartylglucosaminuria fibroblasts
Biochemical journal, 1992-09, Vol.286 (2), p.613-618
1992
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Intracellular sorting of aspartylglucosaminidase: the role of N-linked oligosaccharides and evidence of Man-6-P-independent lysosomal targeting
DNA and cell biology, 1995-04, Vol.14 (4), p.305-312
1995
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In vitro mutagenesis helps to unravel the biological consequences of aspartylglucosaminuria mutation
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-09, Vol.11 (1), p.206-211
1991
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Aspartylglucosaminuria (AGU): Protein and Gene Structure of Normal and Mutated Aspartylglucosaminidase
Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 1993-08, Vol.50 (1), p.1-8
1993
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Human leucocyte aspartylglycosaminidase : evidence for two different subunits in a more complex native structure
Biochemical journal, 1991, Vol.276, p.251-256
1991
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Aspartylglucosaminuria : cDNA encoding human aspartylgucosaminidase and the missense mutation causing the disease
The EMBO journal, 1991, Vol.10 (1), p.51-58
1991
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Molecular genetics of aspartylglucosaminuria
Duodecim (Helsinki, Finland : 1961), 1991, Vol.107 (23-24), p.1916
1991
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