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Novel RAB3GAP1 compound heterozygous mutations in Japanese siblings with Warburg Micro syndrome
Brain & development (Tokyo. 1979), 2016-03, Vol.38 (3), p.337-340
2016
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Genetic and phenotypic analysis of 101 patients with developmental delay or intellectual disability using whole‐exome sequencing
Clinical genetics, 2021-07, Vol.100 (1), p.40-50
2021
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Cohort Profile: Hamamatsu Birth Cohort for Mothers and Children (HBC Study)
International journal of epidemiology, 2016-04, Vol.45 (2), p.333-342
2016
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Seasonal variations of neuromotor development by 14 months of age: Hamamatsu Birth Cohort for mothers and children (HBC Study)
PloS one, 2012-12, Vol.7 (12), p.e52057-e52057
2012
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Genomewide Array Comparative Genomic Hybridization in 55 JapaneseNormokaryotypic Patients with Non-Syndromic Intellectual Disability
Neonatal and Pediatric Medicine, 2017, Vol.s1
2017
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Genomewide Array Comparative Genomic Hybridization in 55 JapaneseNormokaryotypic Patients with Non-Syndromic Intellectual Disability
Journal of Pediatric Neurological Disorders, 2016, Vol.2 (1)
2016
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