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Modeling Biologically Important NH···π Interactions Using peri-Disubstituted Naphthalenes
Journal of organic chemistry, 2020-10, Vol.85 (19), p.12468-12481
2020
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Nucleophilic Substitution of Hydrogen Atom in Initially Inactivated Pyrrole Ring
Organic letters, 2019-04, Vol.21 (7), p.1953-1957
2019
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Neutral Pyrrole Nitrogen Atom as a π- and Mixed n,π-Donor in Hydrogen Bonding
Journal of organic chemistry, 2019-01, Vol.84 (2), p.726-737
2019
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10-Dimethylamino Derivatives of Benzo[h]quinoline and Benzo[h]quinazolines: Fluorescent Proton Sponge Analogues with Opposed peri-NMe2/–N Groups. How to Distinguish between Proton Sponges and Pseudo-Proton Sponges
Journal of organic chemistry, 2016-07, Vol.81 (13), p.5574-5587
2016
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Methylamino- and dimethylaminoquinolines
Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965), 2018, Vol.54 (1), p.1-21
2018
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H-Bond-Assisted Intramolecular Nucleophilic Displacement of the 1-NMe2 Group in 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalenes as a Route to Multinuclear Heterocyclic Compounds and Strained Naphthalene Derivatives
Journal of organic chemistry, 2011-09, Vol.76 (17), p.7157-7166
2011
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4,5-Bis(dimethylamino)quinolines: Proton Sponge versus Azine Behavior
Organic letters, 2012-08, Vol.14 (16), p.4134-4137
2012
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Naphthalene proton sponges as hydride donors: diverse appearances of the tert-amino-effect
Organic & biomolecular chemistry, 2011-03, Vol.9 (6), p.1887-1900
2011
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8-Bromo-4,5-bis(dimethylamino)quinoline: Synthesis, protonation, and the first structural studies of quinoline “proton sponge” as a base
Tetrahedron, 2023-06, Vol.140, p.133467, Article 133467
2023
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Nucleophilic substitution of a 4-dimethylamino group in quinoline proton sponges. Stabilization of 4-quinolones in hydroxy form. Synthesis of a proton sponge based on 8-hydroxyquinoline
Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965), 2019-11, Vol.55 (11), p.1120-1123
2019
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tert-Amino effect in naphthalene proton sponges: a novel approach to benzo[ h]quinoline and quino[7,8:7’,8’]quinoline derivatives
Mendeleev communications, 2010-01, Vol.20 (1), p.36-38
2010
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H-Bond-Assisted Intramolecular Nucleophilic Displacement of the 1-NMe 2 Group in 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalenes as a Route to Multinuclear Heterocyclic Compounds and Strained Naphthalene Derivatives
Journal of organic chemistry, 2011-09, Vol.76 (17), p.7157-7166
2011
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10-Dimethylamino Derivatives of Benzo[ h ]quinoline and Benzo[ h ]quinazolines: Fluorescent Proton Sponge Analogues with Opposed peri -NMe 2 /–N═ Groups. How to Distinguish between Proton Sponges and Pseudo-Proton Sponges
Journal of organic chemistry, 2016-07, Vol.81 (13), p.5574-5587
2016
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Synthesis of 6-methoxy-N 2,N 2,N 4,N 4,N 5,N 5-hexamethylquinoline-2,4,5-triamine – a new representative of quinoline proton sponges
Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965), 2015-03, Vol.51 (3), p.250-258
2015
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Synthesis of 6-methoxy-N.sup.2,N.sup.2,N.sup.4,N.sup.4,N.sup.5,N.sup.5-hexamethylquinoline-2,4,5-triamine - a new representative of quinoline proton sponges
Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965), 2015-03, Vol.51 (3), p.250
2015
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Synthesis of 6-methoxy-N2,N2,N4,N4,N5,N5-hexamethylquinoline-2,4,5-triamine – a new representative of quinoline proton sponges
Chemistry of heterocyclic compounds (New York, N.Y. 1965), 2015, Vol.51 (3), p.250-258
2015
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Monohydrazine analogues of naphthalene and acenaphthene 'proton sponges'
2003-09
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Synthesis and some properties of 1-(N-Nitrosoalkylamino)benzimidazoles
Tetrahedron, 1998-08, Vol.54 (33), p.9677-9688
1998
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Monohydrazine analogues of naphthalene and acenaphthene ‘proton sponges’
Mendeleev communications, 2003, Vol.13 (4), p.180-182
2003
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ChemInform Abstract: tert-Amino Effect in Naphthalene Proton Sponges: A Novel Approach to Benzo[h]quinoline and Quino[7,8:7′,8′]quinoline Derivatives
ChemInform, 2010-06, Vol.41 (25), p.no-no
2010
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Monohydrazine Analogues of Naphthalene and Acenaphthene "Proton Sponges"
ChemInform, 2004-01, Vol.35 (3), p.no-no
2004
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