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Ce que nous apporte l’étude de 675 femmes avec IOP

Annales d'endocrinologie, 2016-09, Vol.77 (4), p.316-316

2016

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Devenir à long terme de la reprise de la fonction ovarienne chez les patientes ayant une insuffisance ovarienne précoce

Annales d'endocrinologie, 2016-09, Vol.77 (4), p.252-252

2016

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Devenir à long terme des patientes ayant une insuffisance ovarienne primaire : une étude longitudinale

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.271-271

2014

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Insuffisance ovarienne prématurée à l’adolescence

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.313-313

2013

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Facteurs prédictifs d’une reprise de la fonction ovarienne chez 542 patientes porteuses d’une insuffisance ovarienne prématurée

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.295-295

2014

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Évolution de la minéralisation osseuse sous traitement hormonal substitutif : comparaison des femmes présentant un syndrome de Turner ou une insuffisance ovarienne prématurée idiopathique

Annales d'endocrinologie, 2022-10, Vol.83 (5), p.351

2022

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Association entre taux d’androgènes et phénotypes chez 379 patientes en insuffisance ovarienne prématurée

Annales d'endocrinologie, 2022-10, Vol.83 (5), p.316

2022

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Paramètres influençant un bon ou mauvais contrôle à l’âge adulte des patients présentant une hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21-hydroxylase révélée dans l’enfance

Annales d'endocrinologie, 2012-09, Vol.73 (4), p.337-338

2012

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Analyse du développement pubertaire au sein d’une cohorte de 106 patientes présentant une insuffisance ovarienne prématurée précoce

Annales d'endocrinologie, 2012-09, Vol.73 (4), p.368-368

2012

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Hormonal treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

Annales d'endocrinologie, 2007-09, Vol.68 (4), p.274-280

2007

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X chromosome gene dosage as a determinant of congenital malformations and of age-related comorbidity risk in patients with Turner syndrome, from childhood to early adulthood

European journal of endocrinology, 2019-06, Vol.180 (6), p.397-406

2019

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Whole exome sequencing reveals copy number variants in individuals with disorders of sex development

Yearbook of Paediatric Endocrinology, 2022-09

2022

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3PC-064 A multicentre study comparing chemotherapy preparations using digital video monitoring

European journal of hospital pharmacy. Science and practice, 2021-03, Vol.28 (Suppl 1), p.A19-A19

2021

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DATE LA CONSTRUCTION DE LA CHAPELLE DE SAINT-LOUIS AU CHATEAU DE SAINT-GERMAIN-EN-LAYE

Revue archéologique, 1903-07, Vol.2, p.402-405

Dulon, J.

1903

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X-chromosome gene dosage as a determinant of impaired pre and postnatal growth and adult height in Turner syndrome

European journal of endocrinology, 2016-03, Vol.174 (3), p.281-288

2016

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Ripristino della funzione ovarica e gravidanze in 358 pazienti con insufficienza ovarica precoce

L'Endocrinologo, 2012-02, Vol.13 (1), p.41-42

2012

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Care of AIDS patients in the home

Sjukskoterskan, 1989, p.9

Dulon, J

1989

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Meiotic genes in premature ovarian insufficiency: variants in HROB and REC8 as likely genetic causes

European journal of human genetics : EJHG, 2022-02, Vol.30 (2), p.219-228

2022

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Der Umgang mit MRSA bei Beschäftigten im Gesundheitsdienst aus Sicht der Krankenhaushygiene

Gesundheitswesen (Bundesverband der Ärzte des Öffentlichen Gesundheitsdienstes (Germany)), 2017-08, Vol.79 (8/09), p.648-654

2017

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Whole exome sequencing reveals copy number variants in individuals with disorders of sex development

Molecular and cellular endocrinology, 2022-04, Vol.546, p.111570-111570, Article 111570

2022

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TP63‐truncating variants cause isolated premature ovarian insufficiency

Human mutation, 2019-07, Vol.40 (7), p.886-892, Article humu.23744

2019

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Integral Role of the Mitochondrial Ribosome in Supporting Ovarian Function: MRPS7 Variants in Syndromic Premature Ovarian Insufficiency

Genes, 2022-11, Vol.13 (11), p.2113

2022

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Biallelic FANCA variants detected in sisters with isolated premature ovarian insufficiency

Clinical genetics, 2024-09, Vol.106 (3), p.321-335

2024

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Des Alpes aux Baronnies

L'atelier du Centre de recherches historiques, 2021

Dulon-Bonnain, Rolande

2021

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X-chromosome gene dosage as a determinant of impaired pre and postnatal growth and adult height in Turner syndrome

Ripristino della funzione ovarica e gravidanze in 358 pazienti con insufficienza ovarica precoce

Care of AIDS patients in the home

Genomic sequencing highlights the diverse molecular causes of Perrault syndrome: a peroxisomal disorder (PEX6), metabolic disorders (CLPP, GGPS1), and mtDNA maintenance/translation disorders (LARS2, TFAM)

Meiotic genes in premature ovarian insufficiency: variants in HROB and REC8 as likely genetic causes

Der Umgang mit MRSA bei Beschäftigten im Gesundheitsdienst aus Sicht der Krankenhaushygiene

Whole exome sequencing reveals copy number variants in individuals with disorders of sex development

TP63‐truncating variants cause isolated premature ovarian insufficiency

Integral Role of the Mitochondrial Ribosome in Supporting Ovarian Function: MRPS7 Variants in Syndromic Premature Ovarian Insufficiency

Biallelic FANCA variants detected in sisters with isolated premature ovarian insufficiency

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