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Abstract P6-08-39: Hereditary cancer risk assessment using a chatbot in women presenting to obstetrics and gynecology practices across the U.S
Cancer research (Chicago, Ill.), 2020-02, Vol.80 (4_Supplement), p.P6-P6-08-39
2020
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Hereditary cancer testing in an ethnically diverse U.S. population
Journal of clinical oncology, 2021-05, Vol.39 (15_suppl), p.10579-10579
2021
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Clinical Experience of Expanded Carrier Testing for Routine Preconception and Prenatal Care [10P]
Obstetrics and gynecology (New York. 1953), 2018-05, Vol.131 (1), p.176-176S
2018
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Hemoglobinopathy Evaluation in Routine Carrier Testing: Results to Inform Guidelines and Protocols [5O]
Obstetrics and gynecology (New York. 1953), 2019-05, Vol.133 (1), p.163-163
2019
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766: Is hexosaminidase A enzyme testing still needed in the genomics age?
American journal of obstetrics and gynecology, 2016, Vol.214 (1), p.S401-S401
2016
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Clinical experience with multigene carrier panels in the reproductive setting
Prenatal diagnosis, 2018-07, Vol.38 (8), p.572-577
2018
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FMR1 premutation frequency in a large, ethnically diverse population referred for carrier testing
American journal of medical genetics. Part A, 2018-06, Vol.176 (6), p.1304-1308
2018
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Abstract P4-12-13: Experience of pre-operative genetic testing on surgical decision making in newly diagnosed breast cancer patients
Cancer research (Chicago, Ill.), 2015-05, Vol.75 (9_Supplement), p.P4-P4-12-13
2015
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Unique genetic characteristics of BRCA mutation carriers in a cohort of Arab American women
Journal of clinical oncology, 2013-05, Vol.31 (15_suppl), p.1541-1541
2013
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To Reflex or Not: Additional BRCA1/2 Testing in Ashkenazi Jewish Individuals Without Founder Mutations
Journal of genetic counseling, 2015-04, Vol.24 (2), p.285-293
2015
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Single Nucleotide Polymorphism-Based Chromosomal Microarray Evaluation of Hydatidiform Moles: A US National Reference Laboratory Experience
Open journal of obstetrics and gynecology, 2020, Vol.10 (8), p.1122-1134
2020
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Errors in delivery of cancer genetics services: implications for practice
Connecticut medicine, 2010-08, Vol.74 (7), p.413
2010
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Psychological Distress with Direct-to-Consumer Genetic Testing: A Case Report of an Unexpected BRCA Positive Test Result
Journal of genetic counseling, 2012-06, Vol.21 (3), p.399-401
2012
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Assessment of cancer screening practices after BRCA testing in Michigan
Journal of clinical oncology, 2013-05, Vol.31 (15_suppl), p.1557-1557
2013
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A patient with four metachronous cancers and multiple adenomatous colon polyps harboring the American Founder Lynch syndrome mutation: a case report
Hereditary cancer in clinical practice, 2011-03, Vol.9 (Suppl 1), p.P8-P8
2011
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Utilizing microsatellite instability and immunohistochemistry to clinically interpret a novel germline mismatch repair mutation of uncertain significance
Hereditary cancer in clinical practice, 2011-01, Vol.9 (Suppl 1), p.P9-P9
2011
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