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The significance of the placental genome and methylome in fetal and maternal health
Human genetics, 2020-09, Vol.139 (9), p.1183-1196
2020
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Review: placental biomarkers for assessing fetal health
Human molecular genetics, 2017-10, Vol.26 (R2), p.R237-R245
2017
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Genomic imbalances in the placenta are associated with poor fetal growth
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 2021-01, Vol.27 (1), p.3-3, Article 3
2021
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Association of a placental Interleukin-6 genetic variant (rs1800796) with DNA methylation, gene expression and risk of acute chorioamnionitis
BMC medical genetics, 2019-02, Vol.20 (1), p.36-36, Article 36
2019
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No evidence for association of MTHFR 677C>T and 1298A>C variants with placental DNA methylation
Clinical epigenetics, 2018-03, Vol.10 (1), p.34-34, Article 34
2018
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Sex-dependent placental methylation quantitative trait loci provide insight into the prenatal origins of childhood onset traits and conditions
iScience, 2024-02, Vol.27 (2), p.109047-109047, Article 109047
2024
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Mistakes Are Common; Should We Worry about Them?
Trends in molecular medicine, 2021-08, Vol.27 (8), p.721-722
2021
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Confined placental mosaicism involving multiple de novo copy number variants associated with fetal growth restriction: A case report
American journal of medical genetics. Part A, 2021-06, Vol.185 (6), p.1908-1912
2021
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Long‐read genome sequencing reveals a novel intronic retroelement insertion in NR5A1 associated with 46,XY differences of sexual development
American journal of medical genetics. Part A, 2024-05, Vol.194 (5), p.e63522-n/a
2024
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Sex-dependent placental mQTL provide insight into the prenatal origins of childhood onset traits and conditions
iScience, 2024-01, p.109047, Article 109047
2024
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No evidence for association of MTHFR 677CT and 1298AC variants with placental DNA methylation
Clinical epigenetics, 2018-03, Vol.10 (1)
2018
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Confined placental mosaicism involving multiple de novo copy number variants associated with fetal growth restriction: A case report
American journal of medical genetics. Part A, 2021, Vol.185 (6), p.1908-1912
2021
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Long-read genome sequencing reveals a novel intronic retroelement insertion in NR5A1 associated with 46,XY differences of sexual development
American journal of medical genetics. Part A, 2024, Vol.194 (5), p.e63522-e63522
2024
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