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GPT2 mutations cause developmental encephalopathy with microcephaly and features of complicated hereditary spastic paraplegia
Clinical genetics, 2018-10, Vol.94 (3-4), p.356-361
2018
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Über reflektorisch bedingte Veränderungen der Durchblutung in der Nasenschleimhaut des Menschen
European archives of oto-rhino-laryngology, 1972-12, Vol.202 (2), p.613-615
1972
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Reflectory changes of blood circulation in the human nasal mucosa
Archiv für klinische und experimentelle Ohren-, Nasen- und Kehlkopfheilkunde, 1972, Vol.202 (2), p.613-615
1972
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Open Access
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Cell-Cycle Proteins Control Production of Neutrophil Extracellular Traps
Developmental cell, 2017-11, Vol.43 (4), p.449-462.e5
2017
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Aicardi‐Goutières syndrome with muscle involvement in early infancy
Neuropathology and applied neurobiology, 2018-12, Vol.44 (7), p.737-742
2018
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Open Access
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DOENÇA ARTICULAR NA INTERFERONPATIA TIPO 1 RELACIONADA AO MDA‐5 ‐ UMA FORMA MENDELIANA DA ARTROPATIA DE JACCOUD
Revista Brasileira de reumatologia, 2017, Vol.57, p.S259-S260
2017
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Aicardi-Goutières syndrome with muscle involvement in early infancy
Neuropathology and applied neurobiology, 2018, Vol.44 (7), p.737-742
2018
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