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Discovery of 1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalen-4-carboxamides as potent and selective CB2 receptor agonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015-01, Vol.25 (2), p.322-326
2015
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Discovery of 1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalen-4-carboxam i des as potent and selective CB sub(2) receptor agonists
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2015-01, Vol.25 (2), p.322-326
2015
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Analogues of Acifran:  Agonists of the High and Low Affinity Niacin Receptors, GPR109a and GPR109b
Journal of medicinal chemistry, 2007-04, Vol.50 (7), p.1445-1448
2007
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Identification of fused bicyclic heterocycles as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists for the treatment of insomnia
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-03, Vol.22 (5), p.1870-1873
2012
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Synthesis and in vivo evaluation of phenethylpiperazine amides: selective 5-hydroxytryptamine(2A) receptor antagonists for the treatment of insomnia
Journal of medicinal chemistry, 2010-08, Vol.53 (15), p.5696-5706
2010
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Discovery and Structure−Activity Relationship of 3-Methoxy-N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)benzamide (APD791): A Highly Selective 5-Hydroxytryptamine2A Receptor Inverse Agonist for the Treatment of Arterial Thrombosis
Journal of medicinal chemistry, 2010-06, Vol.53 (11), p.4412-4421
2010
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Synthesis and in Vivo Evaluation of Phenethylpiperazine Amides: Selective 5-Hydroxytryptamine2A Receptor Antagonists for the Treatment of Insomnia
Journal of medicinal chemistry, 2010-08, Vol.53 (15), p.5696-5706
2010
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Synthesis and in Vivo Evaluation of Phenethylpiperazine Amides: Selective 5-Hydroxytryptamine 2A Receptor Antagonists for the Treatment of Insomnia
Journal of medicinal chemistry, 2010-08, Vol.53 (15), p.5696-5706
2010
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Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2007-09, Vol.17 (17), p.4914-4919
2007
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Solubilized phenyl-pyrazole ureas as potent, selective 5-HT2A inverse-agonists and their application as antiplatelet agents
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-09, Vol.19 (18), p.5486-5489
2009
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Discovery and Structure−Activity Relationship of 3-Methoxy- N -(3-(1-methyl-1 H -pyrazol-5-yl)-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)benzamide (APD791): A Highly Selective 5-Hydroxytryptamine 2A Receptor Inverse Agonist for the Treatment of Arterial Thrombosis
Journal of medicinal chemistry, 2010-06, Vol.53 (11), p.4412-4421
2010
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Solubilized phenyl-pyrazole ureas as potent, selective 5-HT sub(2A) inverse-agonists and their application as antiplatelet agents
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-09, Vol.19 (18), p.5486-5489
2009
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Solubilized phenyl-pyrazole ureas as potent, selective 5-HT 2A inverse-agonists and their application as antiplatelet agents
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009, Vol.19 (18), p.5486-5489
2009
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Identification of fused bicyclic heterocycles as potent and selective 5-HT(2A) receptor antagonists for the treatment of insomnia
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-03, Vol.22 (5), p.1870-1873
2012
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Enolates of Thiabicyclic Ketones as Stepping Stones Towards Synthesis of Sulfur Analogs of Tropane Alkaloids
Synlett, 2000, Vol.2000 (9), p.1321-1323
2000
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Solubilized phenyl-pyrazole ureas as potent, selective 5-HT(2A) inverse-agonists and their application as antiplatelet agents
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-09, Vol.19 (18), p.5486-5489
2009
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ChemInform Abstract: Enolates of Thiabicyclic Ketones as Stepping Stones Towards Synthesis of Sulfur Analogues of Tropane Alkaloids
ChemInform, 2000-11, Vol.31 (48), p.no-no
2000
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Heart Rate Activity of 9- and 12-Months Old Infants Showing Specific Emotions in Natural Settings
International Journal of Behavioral Development, 1979-06, Vol.2 (2), p.109
1979
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