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Towards personalised allele-specific CRISPR gene editing to treat autosomal dominant disorders
Scientific reports, 2017-11, Vol.7 (1), p.16174-11, Article 16174
2017
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Mutation-Independent Allele-Specific Editing by CRISPR-Cas9, a Novel Approach to Treat Autosomal Dominant Disease
Molecular therapy, 2020-08, Vol.28 (8), p.1846-1857
2020
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Biochemical mechanisms of aggregation in TGFBI-linked corneal dystrophies
Progress in retinal and eye research, 2020-07, Vol.77, p.100843-100843, Article 100843
2020
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Genetic prescreening of a candidate for laser refractive surgery identifies risk for inadequate tissue response: a case report
Journal of medical case reports, 2022-05, Vol.16 (1), p.207-207, Article 207
2022
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Late-onset lattice corneal dystrophy associated TGFBI p.H626R mutation in members of a Canadian family
Canadian journal of ophthalmology, 2019-12, Vol.54 (6), p.e308-e311
2019
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Gene Editing for Corneal Stromal Regeneration
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2020, Vol.2145, p.59
2020
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Trauma-induced exacerbation of epithelial-stromal TGFBI lattice corneal dystrophy
Canadian journal of ophthalmology, 2019-02, Vol.54 (1), p.e47-e49
2019
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Effect of phosphorothioate modification of oligodeoxynucleotides on specific protein binding
The Journal of biological chemistry, 1994-10, Vol.269 (43), p.26801-26805
1994
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Binding, uptake, and intracellular trafficking of phosphorothioate-modified oligodeoxynucleotides
The Journal of clinical investigation, 1995-04, Vol.95 (4), p.1814-1823
1995
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The Potential Roles of Genetic Testing and Biomechanical Evaluation in Keratoconus
Keratoconus, 2021, p.73-97
2021
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Trauma-induced exacerbation of epithelial-stromal TGFBI lattice corneal dystrophy
Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie, 2019, Vol.54 (1), p.e47-e49
2019
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