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Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry
PloS one, 2015-05, Vol.10 (5), p.e0127045-e0127045
2015
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Disruption of cellular iron homeostasis by IREB2 missense variants causes severe neurodevelopmental delay, dystonia and seizures
Brain communications, 2022-05, Vol.4 (3), p.fcac102-fcac102
2022
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Clinical and Electrographic Features of Epileptic Spasms Persisting Beyond the Second Year of Life
Epilepsia (Copenhagen), 2002-06, Vol.43 (6), p.623-630
2002
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Stiripentol in Dravet syndrome: Results of a retrospective U.S. study
Epilepsia (Copenhagen), 2013-09, Vol.54 (9), p.1595-1604
2013
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Correction: Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry
PloS one, 2015-08, Vol.10 (8), p.e0137370-e0137370
2015
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The semiology of benign focal epilepsy with affective symptoms
Epileptic disorders, 2017-06, Vol.19 (2), p.202-206
2017
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Research conference summary from the 2014 International Task Force on ATP1A3 -Related Disorders
Neurology. Genetics, 2017-04, Vol.3 (2), p.e139-e139
2017
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Cerebral MRI abnormalities associated with vigabatrin therapy
Epilepsia (Copenhagen), 2009-02, Vol.50 (2), p.184-194
2009
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Vagus Nerve Stimulation for Intractable Seizures in Children
Pediatric neurology, 2006-11, Vol.35 (5), p.323-326
2006
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Persistence of Suppression-Bursts in a Patient With Ohtahara Syndrome
Journal of child neurology, 2007-05, Vol.22 (5), p.631-634
2007
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Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial
The Lancet (British edition), 2019-12, Vol.394 (10216), p.2243-2254
2019
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Lamotrigine‐Induced Tic Disorder: Report of Five Pediatric Cases
Epilepsia (Copenhagen), 2000-07, Vol.41 (7), p.862-867
2000
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Distúrbios paroxísticos não-epilépticos
Jornal de pediatria, 2002-08, Vol.78 (suppl 1), p.S73-S88
2002
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Pretreatment behavior and subsequent medication effects in childhood absence epilepsy
Neurology, 2017-10, Vol.89 (16), p.1698
2017
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Second monotherapy in childhood absence epilepsy
Neurology, 2017-01, Vol.88 (2), p.182
2017
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Long-term outcomes of generalized tonic-clonic seizures in a childhood absence epilepsy trial
Neurology, 2015-09, Vol.85 (13), p.1108
2015
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Dravet syndrome: Patients with co-morbid SCN1A gene mutations and mitochondrial electron transport chain defects
Seizure (London, England), 2012-01, Vol.21 (1), p.17-20
2012
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Intravenous Immunoglobulin as Adjunctive Therapy for Juvenile Spasms
Journal of child neurology, 2003-06, Vol.18 (6), p.379-382
2003
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Obesity and overweight as CAE comorbidities and differential drug response modifiers
Neurology, 2016-04, Vol.86 (17), p.1613
2016
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Moyamoya Syndrome in a Patient With Congenital Human Immunodeficiency Virus Infection
Journal of child neurology, 1999-04, Vol.14 (4), p.268-270
1999
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Stiripentol in D ravet syndrome: Results of a retrospective U . S . study
Epilepsia (Copenhagen), 2013-09, Vol.54 (9), p.1595-1604
2013
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Focal Seizures in Patients With SCN1A Mutations: Response to Treatment
Journal of child neurology, 2017-02, Vol.32 (2), p.170-176
2017
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Vagus nerve stimulation in children with mitochondrial electron transport chain deficiencies
Mitochondrion, 2007-07, Vol.7 (4), p.279-283
2007
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Metabolic and endocrine aspects of the ketogenic diet
Epilepsy research, 1999-12, Vol.37 (3), p.191-201
1999
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Focal Seizures in Patients With SCN1A Mutations
Journal of child neurology, 2017-02, Vol.32 (2), p.170-176
2017
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