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Commentaire à propos de la communication intitulée : « Les addictions, problème du XXIe siècle » présentée par Bruno Falissard

Bulletin de l'Académie nationale de médecine, 2021-08, Vol.205 (7), p.831-831

Dufier, J.-L.

2021

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Pli rétinien bilatéral et forte hypermétropie familiale, à propos d’un cas

Journal français d'ophtalmologie, 2013-11, Vol.36 (9), p.e177-e179

2013

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Utilité de la vision bi-oculaire pour le contrôle postural chez l’enfant strabique

Neurophysiologie clinique, 2012-12, Vol.42 (6), p.398-398

2012

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Bilateral retinal folds and familial high hyperopia: a case report

Journal francais d'ophtalmologie, 2013-11, Vol.36 (9), p.e177

2013

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L’espace et le contrôle postural des enfants strabiques

Neurophysiologie clinique, 2011-10, Vol.41 (4), p.215-216

2011

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Retinal-specific guanylate cyclase gene mutations in Leber's congenital amaurosis

Nature genetics, 1996-12, Vol.14 (4), p.461-464

1996

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Juvenile xanthogranuloma with bilateral optic neuritis

British journal of ophthalmology, 2011-09, Vol.95 (9), p.1331-1332

2011

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Identification des déficits spécifiques des sous-types de trouble de l’acquisition de la coordination (TAC) ou de la dyspraxie développementale

Neurophysiologie clinique, 2011-10, Vol.41 (4), p.219-219

2011

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Mitochondrial ND5 mutations mimicking brainstem tectal glioma

Neurology, 2010-07, Vol.75 (1), p.93

2010

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Polymorphisme clinique de la myasthénie à point de départ oculaire ; analyse rétrospective sur cinq ans

Journal français d'ophtalmologie, 2010-12, Vol.33 (10), p.728-738

2010

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A third locus for dominant optic atrophy on chromosome 22q

Journal of medical genetics, 2005-01, Vol.42 (1), p.e1-e1

2005

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Pollution lumineuse, pollution insidieuse

Bulletin de l'Académie nationale de médecine, 2020-03, Vol.204 (3), p.201-203

2020

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Évaluation de l’efficacité du recul isolé de 12 mm du muscle oblique inférieur dans la paralysie congénitale du muscle oblique supérieur : étude rétrospective de 6 patients

Journal français d'ophtalmologie, 2008-01, Vol.31 (1), p.24-29

2008

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Aspects pédiatriques de la maladie de Fabry

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2007-07, Vol.14 (7), p.909-914

2007

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Les ophtalmoplégies douloureuses de l'enfant : place du syndrome de Tolosa-Hunt et de la migraine ophtalmoplégique

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2007-08, Vol.14 (8), p.996-999

2007

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Dominant X linked retinitis pigmentosa is frequently accounted for by truncating mutations in exon ORF15 of the RPGR gene

Journal of medical genetics, 2002-04, Vol.39 (4), p.284-285

2002

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Nutritional optic neuropathies

Journal of the neurological sciences, 2007-11, Vol.262 (1), p.158-164

2007

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Retinal Dehydrogenase 12 ( RDH12) Mutations in Leber Congenital Amaurosis

American journal of human genetics, 2004-10, Vol.75 (4), p.639-646

2004

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Different Functional Outcome of RetGC1 and RPE65 Gene Mutations in Leber Congenital Amaurosis

American journal of human genetics, 1999-04, Vol.64 (4), p.1225-1228

1999

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Dysplasie ectodermique anhidrotique : « l’ameibomie congénitale

Journal français d'ophtalmologie, 2007-04, Vol.30 (5), p.525-528

2007

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Mutations of the retinal specific ATP binding transporter gene (ABCR) in a single family segregating both autosomal recessive retinitis pigmentosa RP19 and Stargardt disease: evidence of clinical heterogeneity at this locus

Journal of medical genetics, 1999-06, Vol.36 (6), p.447-451

1999

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Evidence of autosomal dominant Leber congenital amaurosis (LCA) underlain by a CRX heterozygous null allele

Journal of medical genetics, 2003-07, Vol.40 (7), p.e90-90

2003

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Prominent Neuronal-Specific Tub Gene Expression in Cellular Targets of Tubby Mice Mutation

Human molecular genetics, 1998-09, Vol.7 (9), p.1437-1447

1998

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Prise en charge de la rétinopathie du prématuré en service spécialisé

Journal français d'ophtalmologie, 2004-10, Vol.27 (8), p.883-889

2004

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Urrets-Zavalia syndrome as a complication of ocular hypotonia due to intravenous cidofovir treatment

Eye (London), 2014-06, Vol.28 (6), p.776-777

2014

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