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First-year predictors of health-related quality of life changes in short-statured children treated with human growth hormone

Journal of endocrinological investigation, 2019-09, Vol.42 (9), p.1067-1076

2019

Volltextzugriff (PDF)

Größenwachstum und Knochengesundheit bei Erkrankungen der Wachstumsfuge und des Knochens: Möglichkeiten und Grenzen einer GH-Therapie

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2024-05, Vol.172 (5), p.426-436

2024

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Glukokortikoide bei nichtendokrinen Erkrankungen, bei Kortisolmangel und bei endogenem Exzess – der Einfluss therapeutischer Strategien auf das kindliche Wachstum

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2021-11, Vol.169 (11), p.1051-1058

2021

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No Correlation between Androgen Receptor CAG and GGN Repeat Length and the Degree of Genital Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2010-05, Vol.95 (5), p.2443-2450

2010

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Classic Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase-Deficiency: 13 Years of Neonatal Screening and Follow-up in Bavaria

Klinische Padiatrie, 2015-09, Vol.227 (5), p.278

2015

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Differences in gene expression dependent on sampling site in placental tissue of fetuses with intrauterine growth restriction

Placenta (Eastbourne), 2010-03, Vol.31 (3), p.178-185

2010

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The placental mTOR-pathway: correlation with early growth trajectories following intrauterine growth restriction?

Journal of developmental origins of health and disease, 2015-08, Vol.6 (4), p.317-326

2015

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Wachstum bei Störungen und Normvarianten der Pubertät

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2019-03, Vol.167 (3), p.220-225

2019

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Long-term Surveillance of Children with Congenital Hypothyroidism: Data from the German Registry for Congenital Hypothyroidism (AQUAPE "Hypo Dok")

Klinische Padiatrie, 2015-07, Vol.227 (4), p.199

2015

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Effekte eines späten Beginns einer Therapie mit Wachstumshormon: Ergebnisse eines Expertenworkshops

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2018-04, Vol.166 (4), p.317-324

2018

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Late endocrine sequelae after radiotherapy of pediatric brain tumors are independent of tumor location

Journal of endocrinological investigation, 2009-04, Vol.32 (4), p.294-297

2009

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Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenerkrankungen: Spätfolgen nach antineoplastischer Therapie im Kindes- und Jugendalter

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2015-02, Vol.163 (2), p.120-125

2015

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Molecular features and clinical phenotypes in androgen insensitivity syndrome in the absence and presence of androgen receptor gene mutations

Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 2005-12, Vol.83 (12), p.1005-1013

2005

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Störungen der Pubertätsentwicklung und der Fertilität: Spätfolgen nach antineoplastischer Therapie im Kindes- und Jugendalter

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2015-02, Vol.163 (2), p.126-134

2015

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Infantile hypophosphatasia due to a new compound heterozygous TNSALP mutation - functional evidence for a hydrophobic side-chain?

Experimental and clinical endocrinology & diabetes, 2009-01, Vol.117 (1), p.28

2009

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Prospective Multicenter Registration of Major Late Sequelae in Sarcoma Patients Using the Late Effects Surveillance System (LESS)

Klinische Pädiatrie, 2005-05, Vol.217 (3), p.176-181

2005

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Naltrexone as a diagnostic tool to distinguish between hyperandrogenemic and hypothalamic ovarian failure in females with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase-deficiency (CAH)

European journal of obstetrics & gynecology and reproductive biology, 2014-09, Vol.180, p.153-156

2014

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Thyroid function in paediatric and young adult patients after sarcoma therapy: a report from the Late Effects Surveillance System

Clinical endocrinology (Oxford), 2007-05, Vol.66 (5), p.727-731

2007

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Profiling steroid hormones in amniotic fluid of midpregnancy by routine stable isotope dilution/gas chromatography-mass spectrometry : Reference values and concentrations in fetuses at risk for 21-hydroxylase deficiency

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1999-08, Vol.84 (8), p.2724-2728

1999

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Expertsʼ Opinion on the Prenatal Therapy of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Due to 21-Hydroxylase Deficiency – Guideline of DGKED in cooperation with DGGG (S1-Level, AWMF Registry No. 174/013, July 2015)

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2015-12, Vol.75 (12), p.1232-1238

2015

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Endocrine disorders in septo-optic dysplasia (De Morsier syndrome) : evaluation and follow up of 18 patients

European journal of pediatrics, 1996-03, Vol.155 (3), p.179-184

1996

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Attempted suicide with L-thyroxine in an adolescent girl

Klinische Pädiatrie, 2006-01, Vol.218 (1), p.34-37

2006

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Small for gestational age“(SGA)-Kleinwuchs: Aktuelle Empfehlungen zur Therapie mit Wachstumshormon

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2011-09, Vol.159 (9), p.855-862

2011

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Homocysteine concentrations in a German cohort of 500 individuals: reference ranges and determinants of plasma levels in healthy children and their parents

Amino acids, 2001-01, Vol.20 (4), p.409-418

2001

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The Endocrine Spectrum of Arachnoid Cysts in Childhood

Pediatric neurosurgery, 1999-12, Vol.31 (6), p.316-321

1999

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