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Cohortes maladies endocriniennes rares de la croissance : apport de CEMARA

Annales d'endocrinologie, 2012-09, Vol.73 (4), p.278-279

Zenaty, D

2012

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Croissance fœtale et post-natale dans le syndrome de Turner et association avec le dosage génique sur le chromosome X : analyse de la base de données du réseau Français sur les Maladies Rares

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.294-294

2014

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Association entre le dosage génique sur le chromosome X et les pathologies congénitales et acquises dans le syndrome de Turner : analyse de la base de données du réseau français sur les maladies rares

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.316-316

2015

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Les mutations du gène MKRN3 sont fréquemment retrouvées dans les pubertés précoces centrales idiopathiques (PPC i) familiales

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.315-316

2015

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Étude de la fertilité spontanée parmi 321 patientes atteintes d’un syndrome de Turner

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.296-296

2014

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Syndrome de McCune Albright : présentation clinique et évolution à l’âge pédiatrique

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.303-303

2013

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Genetic evidence of the programming of beta cell mass and function by glucocorticoids in mice

Diabetologia, 2011-02, Vol.54 (2), p.350-359

2011

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Syndrome de Turner : apport d’un suivi de cohorte

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-05, Vol.20 (5), p.H84-H85

2013

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Natural History and Management of Congenital Hypothyroidism with in situ Thyroid Gland

Hormone research in paediatrics, 2015-01, Vol.83 (2), p.102-110

2015

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Otologic disorders in Turner syndrome

European annals of otorhinolaryngology, head and neck diseases, 2018-02, Vol.135 (1), p.21-24

2018

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Apport de l’imagerie pour le dépistage et suivi des apparentés asymptomatiques porteurs d’une mutation SDHx : une étude multicentrique française

Annales d'endocrinologie, 2020-09, Vol.81 (4), p.153-153

2020

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Atteintes otologiques du syndrome de Turner

Annales franc̦aises d'oto-rhino-laryngologie et de pathologie cervico-faciale, 2018-02, Vol.135 (1), p.23-28

2018

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Medullary thyroid carcinoma identified within the first year of life in children with hereditary multiple endocrine neoplasia type 2A (codon 634) and 2B

European journal of endocrinology, 2009-05, Vol.160 (5), p.807-813

2009

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Doit-on explorer les garçons 45,X/46,XY phénotypiquement normaux ? Une étude longitudinale, rétrospective de 35 patients

Annales d'endocrinologie, 2017-09, Vol.78 (4), p.226-227

2017

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Bilateral anorchia in infancy: Occurence of micropenis and the effect of testosterone treatment

The Journal of pediatrics, 2006-11, Vol.149 (5), p.687-691

2006

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Le syndrome de Turner: quoi de neuf dans la prise en charge ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-12, Vol.18 (12), p.1343-1347

2011

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Le syndrome de Turner : quoi de neuf dans la prise en charge ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-12, Vol.18 (12), p.1338-1342

2011

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Turner Syndrome: what's new in medical care?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-12, Vol.18 (12), p.1343

2011

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Optimal Pubertal Induction in Girls with Turner Syndrome Using Either Oral or Transdermal Estradiol: A Proposed Modern Strategy

Hormone research in paediatrics, 2019-01, Vol.91 (3), p.153-163

2019

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Mutational analysis of steroidogenic factor 1 (NR5a1) in 24 boys with bilateral anorchia: a French collaborative study

Human reproduction (Oxford), 2007-12, Vol.22 (12), p.3255-3261

2007

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Positive Impact of Long-Term Antithyroid Drug Treatment on the Outcome of Children with Graves' Disease: National Long-Term Cohort Study

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2012-01, Vol.97 (1), p.110-119

2012

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Predictors of Autoimmune Hyperthyroidism Relapse in Children after Discontinuation of Antithyroid Drug Treatment

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2008-10, Vol.93 (10), p.3817-3826

2008

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P1-123 - La thyroïdectomie préventive durant la première année de vie EST-ELLE justifiée chez les enfants présentant une néoplasie endocrinienne multiple (NEM) de type 2 par mutation du gène ret ?

Annales d'endocrinologie, 2006-10, Vol.67 (5), p.449-449

2006

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Early determinants of thyroid function outcomes in children with congenital hypothyroidism and a normally located thyroid gland: a regional Cohort Study

Yearbook of Paediatric Endocrinology, 2019-09

2019

Volltextzugriff (PDF)

High prevalence of syndromic disorders in patients with non-isolated central precocious puberty

Yearbook of Paediatric Endocrinology, 2019-09

2019

Volltextzugriff (PDF)

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Le syndrome de Turner: quoi de neuf dans la prise en charge ?

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Mutational analysis of steroidogenic factor 1 (NR5a1) in 24 boys with bilateral anorchia: a French collaborative study

Positive Impact of Long-Term Antithyroid Drug Treatment on the Outcome of Children with Graves' Disease: National Long-Term Cohort Study

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