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Digenic inheritance of mutations in HAMP and HFE results in different types of haemochromatosis
Human molecular genetics, 2003-09, Vol.12 (17), p.2241-2247
2003
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Paradox of gastric cardia: it becomes more acidic following meals while the rest of stomach becomes less acidic
Gut, 2009-07, Vol.58 (7), p.904-909
2009
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Synergy between the C2 allele of transferrin and the C282Y allele of the haemochromatosis gene (HFE) as risk factors for developing Alzheimer’s disease
Journal of medical genetics, 2004-04, Vol.41 (4), p.261-265
2004
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Socio-demographic and health-related predictors of uptake of first MMR immunisation in the Lifeways Cohort Study
Vaccine, 2010-08, Vol.28 (38), p.6338-6343
2010
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Mechanisms of Bacterial Extracellular Electron Exchange
Advances in microbial physiology, 2016, Vol.68, p.87-138
2016
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Iron genes, iron load and risk of Alzheimer’s disease
Journal of medical genetics, 2006-10, Vol.43 (10), p.e52-e52
2006
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The Development of Camera Calibration Methods and Models
Photogrammetric record, 1998-04, Vol.16 (91), p.51-66
1998
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The metabolic impact of extracellular nitrite on aerobic metabolism of Paracoccus denitrificans
Water research (Oxford), 2017-04, Vol.113, p.207-214
2017
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Determinants of partial or no primary immunisations
Archives of disease in childhood, 2010-08, Vol.95 (8), p.603-605
2010
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Multicentric Origin of Hemochromatosis Gene ( HFE) Mutations
American journal of human genetics, 1999-04, Vol.64 (4), p.1056-1062
1999
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Severe reflux disease is associated with an enlarged unbuffered proximal gastric acid pocket
Gut, 2008-03, Vol.57 (3), p.292-297
2008
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Recent advances in understanding haemochromatosis: a transition state
Journal of Medical Genetics, 2004-10, Vol.41 (10), p.721-730
2004
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The effect of HFE mutations on serum ferritin and transferrin saturation in the Jersey population
British journal of haematology, 1998-05, Vol.101 (2), p.369-373
1998
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Atorvastatin associated liver disease
Digestive and liver disease, 2006-10, Vol.38 (10), p.772-777
2006
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The 16189 variant of mitochondrial DNA occurs more frequently in C282Y homozygotes with haemochromatosis than those without iron loading
Journal of medical genetics, 2004-01, Vol.41 (1), p.6-10
2004
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FASTER (Face, Arm, Speech, Time, Emergency Response): Experience of Central Coast Stroke Services implementation of a pre-hospital notification system for expedient management of acute stroke
Journal of clinical neuroscience, 2012-02, Vol.19 (2), p.241-245
2012
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A targeted approach significantly increases the identification rate of patients with undiagnosed haemochromatosis
Journal of internal medicine, 2003-02, Vol.253 (2), p.217-224
2003
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Global prevalence of putative haemochromatosis mutations
Journal of medical genetics, 1997-04, Vol.34 (4), p.275-278
1997
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The Principal Point and CCD Cameras
Photogrammetric record, 1998-10, Vol.16 (92), p.293-312
1998
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Separate adjustment in close-range photogrammetry
ISPRS journal of photogrammetry and remote sensing, 2001-03, Vol.55 (5), p.289-298
2001
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Formation of a Tight 1:1 Complex of Clostridium pasteurianum Fe Protein−Azotobacter vinelandii MoFe Protein:  Evidence for Long-Range Interactions between the Fe Protein Binding Sites during Catalytic Hydrogen Evolution
Biochemistry (Easton), 2000-09, Vol.39 (37), p.11434-11440
2000
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Complete v. Incomplete Conquest: A Re-Examination of Three Passages in Joshua
Tyndale bulletin (1966), 2010-01, Vol.61 (1)
2010
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The Marshall-Smith syndrome: a review of the laryngeal complications
European journal of pediatrics, 1997-06, Vol.156 (6), p.463-464
1997
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A Frame Grabber Related Error In Subpixel Target Location
Photogrammetric record, 1995-10, Vol.15 (86), p.315-322
1995
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The haemochromatosis gene: A global perspective and implications for the Asia-Pacific region
Journal of gastroenterology and hepatology, 1999-09, Vol.14 (9), p.838-843
1999
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