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Ear nose throat manifestations in hypoidrotic ectodermal dysplasia
International journal of pediatric otorhinolaryngology, 2013-11, Vol.77 (11), p.1801-1804
2013
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Bifid Uvula and Submucous Cleft Palate in Cornelia De Lange Syndrome
Journal of International Dental & Medical Research, 2011-06, Vol.4 (2), p.74
2011
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Alagille Syndrome: A Review
Journal of International Dental & Medical Research, 2013, Vol.6 (1), p.54
2013
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An Interdisciplinary Approach in a Patient with Amelogenesis Imperfecta: A Clinical Report and Literatüre Review
Journal of International Dental & Medical Research, 2012-12, Vol.5 (3), p.169
2012
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Estudio clínico y molecular en un escolar con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X
Archivos argentinos de pediatría, 2015-12, Vol.113 (6), p.e341-e344
2015
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Clinical and molecular study in a child with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
Archivos argentinos de pediatría, 2015-12, Vol.113 (6), p.e341-e344
2015
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Infantile bilateral glaucoma in a child with ectodermal dysplasia
Ophthalmic genetics, 2013-03, Vol.34 (1-2), p.58-60
2013
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An evaluation of clinical, radiological and three-dimensional dental tomography findings in ectodermal dysplasia cases
Medicina oral, patología oral y cirugía bucal, 2015-05, Vol.20 (3), p.e340-e346
2015
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Mutacion c.3037GA en el gen FBN1 causa sindrome de Marfan con fenotipo atipico severo
Investigación clínica, 2017-03, Vol.58 (1), p.70
2017
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A c.3037G>A mutation in FBN1 gene causing Marfan syndrome with an atypically severe phenotype
Investigación clínica, 2017-03, Vol.58 (1), p.70-78
2017
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Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia
Archivos argentinos de pediatría, 2017-02, Vol.115 (1), p.e34
2017
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Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia
Archivos argentinos de pediatría, 2017-02, Vol.115 (1), p.e34-e38
2017
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Estudio dínico y molecular en una familia con displasia ectodermica hipohidrotica autosomica dominante
Archivos argentinos de pediatría, 2017-02, Vol.115 (1), p.e34-e38
2017
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Cleft lip and palate: current status from the literature and our experience
The Journal of craniofacial surgery, 2009-09, Vol.20 (5), p.1383-1387
2009
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An Unusual Case: Neurofibromatosis Type 5
Journal of International Dental & Medical Research, 2012-07, Vol.5 (2), p.102
2012
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A case of cleidocranial dysplasia with peculiar dental features: pathogenetic role of the RUNX2 mutation and long term follow-up
Oral health and dental management, 2014-06, Vol.13 (2), p.548-551
2014
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Infantile bilateral glaucoma in a child with ectodermal dysplasia
Ophthalmic Genetics, 2013, Vol.34 (1-2), p.58-60
2013
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