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Epidermal mosaicism and Blaschko's lines
Journal of medical genetics, 1994-03, Vol.31 (3), p.260-260
1994
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Genetic services in Israel
European journal of human genetics : EJHG, 1997, Vol.5 Suppl 2 (Suppl. 2), p.105-111
1997
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Pelvis-shoulder dysplasia
Pediatric radiology, 1998-09, Vol.28 (9), p.681-682
1998
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Medical genetics in Israel
European journal of human genetics : EJHG, 1995, Vol.3 (3), p.147-154
1995
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Autosomal recessive inheritance of Nager acrofacial dysostosis
Journal of medical genetics, 1988-04, Vol.25 (4), p.230-232
1988
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CYTOGENETIC ANALYSIS OF FETAL CHONDROCYTES: A COMPARATIVE STUDY
Prenatal diagnosis, 1996-02, Vol.16 (2), p.165-168
1996
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Teratogenicity of Progestogens Given During the First Trimester of Pregnancy
Obstetrics and gynecology (New York. 1953), 1985-06, Vol.65 (6), p.775-780
1985
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Aberrant melanoblast migration associated with trisomy 18 mosaicism
Journal of medical genetics, 1983-04, Vol.20 (2), p.135-137
1983
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COL11A2 mutation associated with autosomal recessive Weissenbacher-Zweymuller syndrome: Molecular and clinical overlap with otospondylomegaepiphyseal dysplasia (OSMED)
American journal of medical genetics, 2005-01, Vol.132A (1), p.33-35
2005
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Further delineation of the acrocallosal syndrome
European journal of pediatrics, 1991-09, Vol.150 (11), p.797-799
1991
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Homozygosity for inversion (2)(q12q14)
Human genetics, 1993-10, Vol.92 (4), p.427-427
1993
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3‐Methylglutaconic aciduria: A marker for as yet unspecified disorders and the relevance of prenatal diagnosis in a ‘new’ type (‘type 4’)
Journal of inherited metabolic disease, 1992-01, Vol.15 (2), p.204-212
1992
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Isolated foveal hypoplasia
British journal of ophthalmology, 1987-12, Vol.71 (12), p.926-930
1987
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Occurrence of hereditary nephritis, pretibial epidermolysis bullosa and beta-thalassemia minor in two siblings with end-stage renal disease
Nephron (2015), 1988, Vol.49 (4), p.331
1988
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Prenatal diagnosis of genetic diseases
Israel journal of medical sciences, 1986-03, Vol.22 (3-4), p.207
1986
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Chorionic villus sampling for fetal karyotyping in missed abortions
Prenatal diagnosis, 1991-01, Vol.11 (1), p.55-57
1991
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Cryptophthalmus syndrome without cryptophthalmus
The Journal of clinical dysmorphology, 1983-06, Vol.1 (2), p.31
1983
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CHROMOSOMAL ABNORMALITIES IN SEZARY'S LYMPHOMA
European journal of haematology, 1989-07, Vol.43 (1), p.85-85
1989
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Familial macroglossia-omphalocele syndrome
Journal de genetique humaine, 1976-12, Vol.24 (4), p.271
1976
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Familial café au lait spots: a variant of neurofibromatosis type 1
Journal of medical genetics, 1995-12, Vol.32 (12), p.985-986
1995
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The dilemma of chromosomal mosaicism in chorionic villus sampling-'direct' versus long-term cultures
Prenatal diagnosis, 1989-04, Vol.9 (4), p.223-226
1989
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Carcinoma of pancreas associated with the 5q-syndrome
Anticancer research, 1984-05, Vol.4 (3), p.205
1984
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Weissenbacher-Zweymüller syndrome: A distinct autosomal recessive skeletal dysplasia
American journal of medical genetics, 1992-08, Vol.43 (6), p.989-995
1992
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Philadelphia chromosome in idiopathic acquired sideroblastic anemia
Acta haematologica, 1984, Vol.72 (5), p.343
1984
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Trisomy 9 confined to the placenta: Prenatal diagnosis and neonatal follow-up
American journal of medical genetics, 1991-09, Vol.40 (4), p.464-466
1991
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