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Sleep Disorders in Parkinsonian and Nonparkinsonian LRRK2 Mutation Carriers
PloS one, 2015-07, Vol.10 (7), p.e0132368-e0132368
2015
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Debilidad aislada de cinturas: ampliación del espectro fenotípico de la mutación MERRF 8344A>G del ADN mitocondrial
Revista de neurologiá, 2018-04, Vol.66 (8), p.268
2018
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α‐synuclein RT‐QuIC in cerebrospinal fluid of LRRK2‐linked Parkinson's disease
Annals of clinical and translational neurology, 2019-06, Vol.6 (6), p.1024-1032
2019
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Molecular mechanisms of MLC1 and GLIALCAM mutations in megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts
Human molecular genetics, 2011-08, Vol.20 (16), p.3266-3277
2011
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Clinical and imaging markers in premotor LRRK2 G2019S mutation carriers
Parkinsonism & related disorders, 2015-10, Vol.21 (10), p.1170-1176
2015
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Description of clinical and genetic features of 122 patients included in the Spanish Pompe registry
Neuromuscular disorders : NMD, 2024-01, Vol.34, p.1-8
2024
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New spinocerebellar ataxia subtype caused by SAMD9L mutation triggering mitochondrial dysregulation (SCA49)
Brain communications, 2022, Vol.4 (2), p.fcac030-fcac030
2022
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Isolated girdle weakness: expansion of the phenotypic spectrum of the MERRF 8344A>G mutation of mitochondrial DNA
Revista de neurologiá, 2018-04, Vol.66 (8), p.268-270
2018
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A Novel p.Glu298Lys Mutation in the ACMSD Gene in Sporadic Parkinson’s Disease
Journal of Parkinson's disease, 2017, Vol.7 (3), p.459-463
2017
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The HLA locus and multiple sclerosis in Spain. Role in disease susceptibility, clinical course and response to interferon-β
Journal of neuroimmunology, 2002-09, Vol.130 (1), p.194-201
2002
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Mononeuritis multiplex in Waldenström's macroglobulinemia
Annals of neurology, 1987-08, Vol.22 (2), p.268-272
1987
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Frequency of Multiple Sclerosis in Menorca, Balearic Islands, Spain
Neuroepidemiology, 2001-05, Vol.20 (2), p.129-133
2001
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A Clinical Variant of Neurofibromatosis Type 1: Familial Spinal Neurofibromatosis with a Frameshift Mutation in the NF1 Gene
American journal of human genetics, 1998-04, Vol.62 (4), p.834-841
1998
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A Novel p.Glu298Lys Mutation in the ACMSD Gene in Sporadic Parkinson's Disease
Journal of Parkinson's disease, 2017, Vol.7 (3), p.459
2017
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Reply
Annals of neurology, 1988-10, Vol.24 (4), p.587-588
1988
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Reply
Annals of neurology, 1988-10, Vol.24 (4), p.587-588
1988
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Annals of neurology, 1988-10, Vol.24 (4), p.587-588
1988
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Immunoglobulin M deposits in sural nerve in mononeuritis multiplex associated with immunoglobulin M parapriloteinemia
Annals of neurology, 1988-10, Vol.24 (4), p.587-587
1988
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Peripheral blood regulatory T cell counts as a predictive biomarker for the outcome of kidney transplant: A systematic review
Medicina clinica, 2017-12, Vol.149 (12), p.523
2017
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Characterizing carbapenemase-producing Escherichia coli isolates from Spain: high genetic heterogeneity and wide geographical spread
Frontiers in cellular and infection microbiology, 2024-05, Vol.14, p.1390966
2024
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Recuentos de células T reguladoras en sangre periférica como biomarcador predictivo del resultado del trasplante renal: revisión sistemática
Medicina clínica, 2017-12, Vol.149 (12), p.523-535
2017
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Versatilidad de la tomografía axial computarizada coronaria en el dolor torácico
Cardiocore, 2014-10, Vol.49 (4), p.170-170
2014
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Infrastructure and equipment for radiation oncology in the Spanish National Health System: analysis of external beam radiotherapy 2015–2020
Clinical & translational oncology, 2018-03, Vol.20 (3), p.402-410
2018
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Peripheral blood regulatory T cell counts as a predictive biomarker for the outcome of kidney transplant: A systematic review
Medicina clínica (English ed.), 2017-12, Vol.149 (12), p.523-535
2017
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Spanish consensus on the physical health of patients with depressive disorders
Revista de psiquiatria y salud mental, 2014-10, Vol.7 (4), p.195
2014
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