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Phenotypical and functional abnormalities of circulating neutrophils in patients with β-thalassemia
Annals of hematology, 2020-10, Vol.99 (10), p.2265-2277
2020
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Hemorheological Alterations and Oxidative Damage in Sickle Cell Anemia
Frontiers in molecular biosciences, 2019-12, Vol.6, p.142-142
2019
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HCV Infection in Thalassemia Syndromes and Hemoglobinopathies: New Perspectives
Frontiers in molecular biosciences, 2020-01, Vol.7, p.7-7
2020
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Hemorheological profiles and chronic inflammation markers in transfusion-dependent and non-transfusion- dependent thalassemia
Frontiers in molecular biosciences, 2023-01, Vol.9, p.1108896-1108896
2023
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Pregnancy in Thalassemia and Sickle Cell Disease: The Experience of an Italian Thalassemia Center
Frontiers in molecular biosciences, 2020-02, Vol.7, p.16-16
2020
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An Innovative Multilevel Test for Hemoglobinopathies: TGA/Chemometrics Simultaneously Identifies and Classifies Sickle Cell Disease From Thalassemia
Frontiers in molecular biosciences, 2020-07, Vol.7, p.141-141
2020
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TGA/Chemometric Test Is Able to Detect the Presence of a Rare Hemoglobin Variant Hb Bibba
Frontiers in molecular biosciences, 2019-10, Vol.6, p.101-101
2019
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Thermogravimetric analysis coupled with chemometrics as a powerful predictive tool for ß-thalassemia screening
Talanta (Oxford), 2016-10, Vol.159, p.425-432
2016
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Update on thalassemia diagnosis: New insights and methods
Talanta (Oxford), 2018-06, Vol.183, p.216-222
2018
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Hereditary spherocytosis and elliptocytosis associated with prosthetic heart valve replacement: rheological study of erythrocyte modifications
International journal of hematology, 2009-04, Vol.89 (3), p.285-293
2009
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Differential diagnosis of hereditary hemolytic anemias in a single multiscreening test by TGA/chemometrics
Chemical communications (Cambridge, England), 2020-07, Vol.56 (55), p.7557-756
2020
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Innovative screening test for the early detection of sickle cell anemia
Talanta (Oxford), 2020-11, Vol.219, p.121243-121243, Article 121243
2020
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Development of a novel test for the identification of hereditary erythrocyte membrane defects by TGA/Chemometrics
Analyst (London), 2020-07, Vol.145 (13), p.4452-4456
2020
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New methods for thalassemia screening: TGA/Chemometrics test is not influenced by the aging of blood samples
Microchemical journal, 2019-05, Vol.146, p.374-380
2019
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Advances in thermoanalytical techniques: May aspirin interfere with ß-thalassemia diagnosis?
Journal of thermal analysis and calorimetry, 2018-11, Vol.134 (2), p.1299-1306
2018
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Effect of hemorheological parameters on myocardial injury after primary or elective percutaneous coronary intervention
Coronary artery disease, 2018-12, Vol.29 (8), p.638-646
2018
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Advances in thermoanalytical techniques
Journal of thermal analysis and calorimetry, 2018-01, Vol.134 (2), p.1299-1306
2018
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Neuroacanthocytosis associated with a defect of the 4.1R membrane protein
BMC neurology, 2007-02, Vol.7 (1), p.4-4, Article 4
2007
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Prosthetic heart valves’ mechanical loading of red blood cells in patients with hereditary membrane defects
Journal of biomechanics, 2005-08, Vol.38 (8), p.1557-1565
2005
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Reply to the letter of Nathan J. Quinlan: Notes on Reynolds stresses and two-phase flows
Journal of biomechanics, 2006-10, Vol.39 (13), p.2542
2006
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Reply to the letter of Nathan J. Quinlan: Notes on Reynolds stresses and two-phase flows
Journal of biomechanics, 2006, Vol.39 (13), p.2542-2544
2006
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The role of haemorheology in clinical medicine
Annali dell'Istituto superiore di sanità, 2007, Vol.43 (2)
2007
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Sickle cell anaemia: haemorheological aspects
Annali dell'Istituto superiore di sanità, 2007, Vol.43 (2), p.164-170
2007
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Aging and red blood cell membrane: a study of centenarians
Experimental gerontology, 1999, Vol.34 (1), p.47-57
1999
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Human erythrocyte separation according to age on a discontinuous ‘Percoll’ density gradient
Clinica chimica acta, 1982-07, Vol.122 (2), p.293-300
1982
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