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大疱性表皮松解症诊断的新指南
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.e111-e111
2020
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Consensus reclassification of inherited epidermolysis bullosa and other disorders with skin fragility
British journal of dermatology (1951), 2020-10, Vol.183 (4), p.614-627
2020
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Clinical response to rituximab and improvement in quality of life in patients with bullous pemphigoid and mucous membrane pemphigoid
British journal of dermatology (1951), 2022-04, Vol.186 (4), p.721-723
2022
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Clinical practice guidelines for laboratory diagnosis of epidermolysis bullosa
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.574-592
2020
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Novel insights into the epidemiology of epidermolysis bullosa (EB) from the Dutch EB Registry: EB more common than previously assumed?
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2021-04, Vol.35 (4), p.995-1006
2021
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Obituary: Professor Marcel F. Jonkman: 1957–2019
British journal of dermatology (1951), 2019-09, Vol.181 (3), p.643-644
2019
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085 Hypohidrosis, ichthyosis and hypokalemia: HELIX syndrome
Journal of investigative dermatology, 2021-10, Vol.141 (10), p.S163-S163
2021
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Mutations in KRT5 and KRT14 cause epidermolysis bullosa simplex in 75% of the patients
British journal of dermatology (1951), 2011-03, Vol.164 (3), p.637-644
2011
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Single glycine deletion in COL7A1 acting as glycine substitution in dystrophic epidermolysis bullosa
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2021-09, Vol.35 (9), p.e597-e600
2021
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Proposal for a 6‐step approach for differential diagnosis of neonatal erythroderma
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2022-07, Vol.36 (7), p.973-986
2022
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Cardiomyopathy in patients with epidermolysis bullosa simplex with mutations in KLHL24
British journal of dermatology (1951), 2018-11, Vol.179 (5), p.1181-1183
2018
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New guidelines for the diagnosis of epidermolysis bullosa
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3), p.e98-e98
2020
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大疱性表皮松解症诊断的新指南
British journal of dermatology (1951), 2020-03, Vol.182 (3)
2020
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Mutations in KRT5 and KRT14 cause epidermolysis bullosa simplex in 75% of the patients: KRT5 and KRT14 mutations in 75% of EBS patients
British journal of dermatology (1951), 2011-02, p.no-no
2011
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Lethal acantholytic epidermolysis bullosa due to a novel homozygous deletion in DSP: expanding the phenotype and implications for desmoplakin function in skin and heart
British journal of dermatology (1951), 2010-06, Vol.162 (6), p.1388-1394
2010
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A novel mutation in the L12 domain of keratin 1 is associated with mild epidermolytic ichthyosis
British journal of dermatology (1951), 2010-04, Vol.162 (4), p.875-879
2010
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Lethal acantholytic epidermolysis bullosa due to a novel homozygous deletion in DSP : expanding the phenotype and implications for desmoplakin function in skin and heart: LAEB due to novel homozygous DSP mutation
British journal of dermatology (1951), 2010-06, Vol.162 (6), p.1388-1394
2010
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A novel mutation in the L12 domain of keratin 1 is associated with mild epidermolytic ichthyosis: Functional studies of novel KRT1 linker L12 mutation
British journal of dermatology (1951), 2010-04, Vol.162 (4), p.875-879
2010
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Acquired palmoplantar keratoderma and immunobullous disease associated with antibodies to desmocollin 3
British journal of dermatology (1951), 2007-07, Vol.157 (1), p.168-173
2007
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Lethal acantholytic epidermolysis bullosa due to a novel homozygous deletion in DSP: expanding the phenotype and implications for desmoplakin function in skin and heart
British Journal of Dermatology, 2010, Vol.162 (6), p.1388-1394
2010
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Acquired palmoplantar keratoderma and immunobullous disease associated with antibodies to desmocollin 3
British Journal of Dermatology, 2007, Vol.157 (1), p.168-173
2007
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Sex differences in the development of brain mechanisms for processing biological motion
NeuroImage (Orlando, Fla.), 2013-12, Vol.83, p.751-760
2013
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