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Advances in nucleoside monophosphate prodrugs as anti-HCV agents
Antiviral therapy, 2010-01, Vol.15 (7), p.935-950
2010
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Internal Azomethine Ylide Cycloaddition Methodology for Access to the Substitution Pattern of Aziridinomitosene A
Journal of organic chemistry, 2007-10, Vol.72 (22), p.8506-8518
2007
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Application of Cross-Conjugated Heteroaromatic Betaines to the Synthesis of the Schizozygane Alkaloid (±)-Strempeliopine
Journal of organic chemistry, 2009-10, Vol.74 (19), p.7389-7402
2009
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Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2013-04, Vol.23 (7), p.2031-2034
2013
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Synthesis and biological evaluation of new potent and selective HCV NS5A inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-05, Vol.22 (10), p.3488-3491
2012
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Scaleable processes for the synthesis of (−)-β-d-2,6-diaminopurine dioxolane (Amdoxovir, DAPD) and (−)-β-d-2-aminopurine dioxolane (APD)
Tetrahedron, 2012-07, Vol.68 (29), p.5738-5743
2012
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Synthesis and evaluation of novel potent HCV NS5A inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-07, Vol.22 (14), p.4864-4868
2012
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Explorations on the total synthesis of (±)-isoschizogamine using an intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition strategy
ARKIVOC, 2009-10, Vol.2010 (6), p.7-21
2009
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Scaleable processes for the synthesis of (a)-I2-d-2,6-diaminopurine dioxolane (Amdoxovir, DAPD) and (a)-I2-d-2-aminopurine dioxolane (APD)
Tetrahedron, 2012-07, Vol.68 (29), p.5738-5743
2012
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Cycloaddition studies directed toward the strychnos alkaloid minfiensine
Tetrahedron letters, 2009-07, Vol.50 (26), p.3145-3147
2009
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Application of Cross-Conjugated Heteroaromatic Betaines to the Synthesis of the Schizozygane Alkaloid (±)-Strempetiopine
Journal of organic chemistry, 2009, Vol.74 (19), p.7389-7402
2009
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Enantiocontrolled synthesis of aziridinomitosenes
2007
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Enantiocontrolled synthesis of aziridinomitosenes
2007
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β‑d‑2′‑C‑Methyl-2,6-diaminopurine Ribonucleoside Phosphoramidates are Potent and Selective Inhibitors of Hepatitis C Virus (HCV) and Are Bioconverted Intracellularly to Bioactive 2,6-Diaminopurine and Guanosine 5′-Triphosphate Forms
Journal of medicinal chemistry, 2015-04, Vol.58 (8), p.3445-3458
2015
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