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Modeling and pathophysiological analysis of the ubiquilin-2-linked amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with AAV vectors
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S225-S225
2015
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Rescue of Pompe disease in mice by AAV-mediated liver delivery of secretable acid α-glucosidase
Science translational medicine, 2017-11, Vol.9 (418)
2017
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HEREDITARY NEUROPATHIES & ALS: P.110 Development and characterization of in vitro models to test the efficiency of gene therapy approaches in SOD1-linked Amyotrophic lateral sclerosis
Neuromuscular disorders : NMD, 2020-10, Vol.30, p.S79-S79
2020
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HEREDITARY NEUROPATHIES & ALS
Neuromuscular disorders : NMD, 2020-10, Vol.30, p.S79
2020
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Recombinant Adeno-Associated Viral Vectors Expressing Human Coagulation FIX-E456H Variant in Hemophilia B Mice
Thrombosis and haemostasis, 2019-12, Vol.119 (12), p.1956-1967
2019
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P.91Optimization of AAV-mediated gene therapy for SOD1-linked ALS
Neuromuscular disorders : NMD, 2019-10, Vol.29, p.S67-S67
2019
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HEREDITARY NEUROPATHIES & ALS: P.115 Analysis of off-target effects of antisense sequence inducing exon skipping in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis
Neuromuscular disorders : NMD, 2020-10, Vol.30, p.S80-S80
2020
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HEREDITARY NEUROPATHIES & ALS
Neuromuscular disorders : NMD, 2020-10, Vol.30, p.S80
2020
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DISTAL MYOPATHIES: EP.75 Functional validation of a novel variant of the SPTAN1 gene identified in a family with distal motor myopathy with nerve involvement
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-10, Vol.31, p.S72-S72
2021
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DISTAL MYOPATHIES
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-10, Vol.31, p.S72
2021
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P.132 - AAV9-mediated SMN expression restricted to the CNS does not rescue SMA mice
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S136-S136
2017
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AAV9-mediated SMN expression restricted to the CNS does not rescue SMA mice
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S136
2017
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G.P.133 - Modeling and pathophysiological analysis of the ubiquilin-2-linked amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with AAV vectors
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S225-S225
2015
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A new AAV10-mediated gene therapy for SOD1 -linked ALS
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S246
2017
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TH.O.16 - A new AAV10-mediated gene therapy for SOD1-linked ALS
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S246-S246
2017
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TH.O.17 - Whole-body rescue of Pompe disease with AAV liver delivery of engineered secretable GAA transgenes
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S246-S246
2017
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Whole-body rescue of Pompe disease with AAV liver delivery of engineered secretable GAA transgenes
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-10, Vol.27, p.S246
2017
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Développement de thérapies géniques AAV pour les formes familiales de SLA : l’exemple des gènes SOD1 et C9ORF72
Revue neurologique, 2021-04, Vol.177, p.S139-S139
2021
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Correlation between halitosis, oral health status and salivary ß-galactosidases and time spent in physical activities in children
European journal of paediatric dentistry, 2018-12, Vol.19 (4), p.260-264
2018
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G.O.20
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.921-921
2014
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Open Access
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Proliferation of Multiple Cell Types in the Skeletal Muscle Tissue Elicited by Acute p21 Suppression
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23 (5), p.885-895
2015
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G.O.20: AAV-mediated overexpression of Ubiquilin2 mimics ALS and ALS with dementia in naive mice
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.921-921
2014
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