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Catechol-O-methyltransferase-Inhibiting Pyrocatechol Derivatives: Synthesis and Structure-Activity Studies

Helvetica chimica acta, 1989-08, Vol.72 (5), p.952-968

1989

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Synthesis of Esters of 3-(2-Aminoethyl)-1H-indole-2-acetic Acid and 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-malonic acid (= 2-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioic acid) 4th communication on indoles, indolenines, and indolines

Helvetica chimica acta, 1988-12, Vol.71 (8), p.2034-2041

1988

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Erratum

Helvetica chimica acta, 2005-12, Vol.88 (12), p.3274-3275

2005

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Erratum

Helvetica chimica acta, 2005-12, Vol.88 (12), p.3274-3275

2005

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Erratum

Helvetica chimica acta, 2005-12, Vol.88 (12), p.3274-3275

2005

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1-[(Dimethylamino)methyl]pyrrol aus Trimethyl (1-pyrrolyl)-ammonium-Ion

Helvetica chimica acta, 1983-09, Vol.66 (6), p.1860-1864

1983

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Synthesen des Analgetikums 2-[1-(m-Methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-N,N -dimethyl-äthylamin

Helvetica chimica acta, 1983-03, Vol.66 (2), p.570-585

1983

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Über Alkaloide aus Laurelia novae-zelandiae A. CUNN. 5. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

Helvetica chimica acta, 1967, Vol.50 (6), p.1583-1588

Bernauer, Karl

1967

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Über die Synthese des Pronuciferins und einiger weiterer Proaporphin-Alkaloide. 6. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

Helvetica chimica acta, 1968-07, Vol.51 (5), p.1119-1129

Bernauer, Karl

1968

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Pronuciferin, ein Benzylisochinolin-Alkaloid mit para-Cyclohexadienon-Gruppierung. Vorläufige Mitteilung

Helvetica chimica acta, 1963, Vol.46 (5), p.1783-1785

Bernauer, Karl

1963

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Notiz über die Isolierung von Harmin und (+)-1,2,3,4-Tetrahydroharmin aus einer indianischen Schnupfdroge

Helvetica chimica acta, 1964, Vol.47 (4), p.1075-1077

Bernauer, Karl

1964

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Über die Isolierung von (+)-Pronuciferin und (−)-Anonain aus den Keimlingen von Nelumbo nucifera GAERTN. 2. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

Helvetica chimica acta, 1964, Vol.47 (8), p.2119-2122

Bernauer, Karl

1964

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Über die Synthese einer Modellverbindung mit dem Chromophor der Toxiferine. 1. Mitteilung über Indole, Indolenine und Indoline

Helvetica chimica acta, 1963, Vol.46 (1), p.197-210

Bernauer, Karl

1963

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Über die Reaktion von 4a-Methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-carbazolenin mit Formaldehyd. 2. Mitteilung über Indole, Indolenine und Indoline

Helvetica chimica acta, 1963, Vol.46 (1), p.211-218

Bernauer, Karl

1963

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Über die Synthese der Pilocarpus-Alkaloide Isopilosin und Pilocarpin, sowie die absolute Konfiguration des (+)-Isopilosins

Helvetica chimica acta, 1972-04, Vol.55 (4), p.1053-1062

1972

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Zusammenhänge zwischen Konstitution, sterischen Verhältnissen und Ultraviolett-Spektren bei Derivaten des Brevifolins

Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954-10, Vol.588 (3), p.230-238

Bernauer, Karl

1954

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Synthesis of Esters of 3‐(2‐Aminoethyl)‐1 H ‐indole‐2‐acetic Acid and 3‐(2‐aminoethyl)‐1 H ‐indole‐2‐malonic acid (= 2‐[3‐(2‐aminoethyl)‐1 H ‐indol‐2‐yl]propanedioic acid) 4th communication on indoles, indolenines, and indolines

Helvetica chimica acta, 1988-12, Vol.71 (8), p.2034-2041

1988

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Derivatives of (2R)-N-Glyoxylbornane-10,2-sultam and Their Use as auxiliaries in the diastereoselective spirocyclization of 2-substituted tryptamines

Helvetica chimica acta, 1994-05, Vol.77 (3), p.615-621

1994

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Abkömmlinge der 3-Chinolincarbonsäure mit Sauerstoffsubstitution in Stellung 4, 5 and 8: Synthese, Reaktionen, NMR.-Studien

Helvetica chimica acta, 1982-12, Vol.65 (8), p.2645-2667

1982

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Brevifolin und Brevifolin‐carbonsäure. XXI. Mitteilung über natürliche Gerbstoffe

Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954-10, Vol.588 (3), p.211-230

1954

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Transformation of Carboxylic Acid t-Butyl Esters into the Corresponding Trimethylsilyl Esters or Free Acids under Non-Acidic Conditions

Synthesis (Stuttgart), 1980, Vol.1980 (7), p.545-547

1980

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Über die Synthese von Verbindungen mit dem Skelett der Homoproaporphine. 7. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

Helvetica chimica acta, 1970, Vol.53 (5), p.938-945

1970

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Synthese der macrocyclischen Spermidin‐Alkaloide Oncinotin, Neooncinotin, Isooncinotin und Pseudooncinotin in racemischer Form. 159. Mitteilung über Alkaloide

Helvetica chimica acta, 1976-12, Vol.59 (8), p.3013-3025

1976

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Diastereoselective Spirocyclization of Imines of 2‐Substituted 1 H ‐Indole‐3‐ethylamines ( = Trypatamines): Variation of the electrophile and the substituent at C(2) and its influence on the steric outcome. 6th Communication on indoles, indolenines, and indolines

Helvetica chimica acta, 1992-02, Vol.75 (1), p.282-287

1992

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Photochemische und chemische Synthesen biologisch aktiver 3-Oxazoline

Helvetica chimica acta, 1985-05, Vol.68 (3), p.600-605

1985

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Über Alkaloide aus Laurelia novae-zelandiae A. CUNN. 5. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

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Pronuciferin, ein Benzylisochinolin-Alkaloid mit para-Cyclohexadienon-Gruppierung. Vorläufige Mitteilung

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Über die Isolierung von (+)-Pronuciferin und (−)-Anonain aus den Keimlingen von Nelumbo nucifera GAERTN. 2. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

Über die Synthese einer Modellverbindung mit dem Chromophor der Toxiferine. 1. Mitteilung über Indole, Indolenine und Indoline

Über die Reaktion von 4a-Methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-carbazolenin mit Formaldehyd. 2. Mitteilung über Indole, Indolenine und Indoline

Über die Synthese der Pilocarpus-Alkaloide Isopilosin und Pilocarpin, sowie die absolute Konfiguration des (+)-Isopilosins

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Synthesis of Esters of 3‐(2‐Aminoethyl)‐1 H ‐indole‐2‐acetic Acid and 3‐(2‐aminoethyl)‐1 H ‐indole‐2‐malonic acid (= 2‐[3‐(2‐aminoethyl)‐1 H ‐indol‐2‐yl]propanedioic acid) 4th communication on indoles, indolenines, and indolines

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Brevifolin und Brevifolin‐carbonsäure. XXI. Mitteilung über natürliche Gerbstoffe

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Über die Synthese von Verbindungen mit dem Skelett der Homoproaporphine. 7. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolinderivate

Synthese der macrocyclischen Spermidin‐Alkaloide Oncinotin, Neooncinotin, Isooncinotin und Pseudooncinotin in racemischer Form. 159. Mitteilung über Alkaloide

Diastereoselective Spirocyclization of Imines of 2‐Substituted 1 H ‐Indole‐3‐ethylamines ( = Trypatamines): Variation of the electrophile and the substituent at C(2) and its influence on the steric outcome. 6th Communication on indoles, indolenines, and indolines

Photochemische und chemische Synthesen biologisch aktiver 3-Oxazoline

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