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Phase 1 dose escalation of XMT-1522, a novel HER2-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in patients (pts) with HER2-expressing breast, lung and gastric tumors
Journal of clinical oncology, 2018-05, Vol.36 (15_suppl), p.2546-2546
2018
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A phase Ib, first-in-human, dose escalation and expansion study of XMT-1522, a novel antibody-drug conjugate (ADC) directed against HER2, in patients with advanced breast cancer and other advanced tumors expressing HER2
Journal of clinical oncology, 2017-05, Vol.35 (15_suppl), p.TPS2606-TPS2606
2017
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A phase 1 first-in-human study of XMT-1107, a polymer-conjugated fumagillol derivative, in patients (pts) with advanced solid tumors
Journal of clinical oncology, 2014-05, Vol.32 (15_suppl), p.2526-2526
2014
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FDG-PET and CT as early predictors of outcome in NSCLC patients treated with erlotinib
Journal of clinical oncology, 2012-05, Vol.30 (15_suppl), p.10573-10573
2012
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Orchestration of skeletal myogenesis by the myogenic bHLH family of transcription factors
2000
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The High Resolution Imaging Science Experiment (HiRISE) during MRO’s Primary Science Phase (PSP)
Icarus (New York, N.Y. 1962), 2010, Vol.205 (1), p.2-37
2010
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Synthesis and Evaluation of New Spacers for Use as dsDNA End-Caps
Bioconjugate chemistry, 2010-08, Vol.21 (8), p.1545-1553
2010
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Longitudinal changes in peripapillary atrophy in the ocular hypertension treatment study: a case-control assessment
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2015-01, Vol.122 (1), p.79-86
2015
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Series length used during trend analysis affects sensitivity to changes in progression rate in the ocular hypertension treatment study
Investigative ophthalmology & visual science, 2013-02, Vol.54 (2), p.1252-1259
2013
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Abstract 3350: Plucked hair as a biomarker platform for monitoring transcriptional consequences of clinical exposure to antagonism of the HDM2/P53 interaction in tumors
Cancer research (Chicago, Ill.), 2013-04, Vol.73 (8_Supplement), p.3350-3350
2013
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Synthesis and evaluation of new spacers for use as dsDNA endcaps
Bioconjugate chemistry, 2010-08, Vol.21 (8), p.1545-1553
2010
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MK-0457, a Novel Multikinase Inhibitor, Inhibits BCR-ABL Activity in Patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) with the T315I BCR-ABL Mutation
Blood, 2006-11, Vol.108 (11), p.637-637
2006
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MK-0457, a Novel Aurora Kinase and BCR-ABL Inhibitor, Is Active Against BCR-ABL T315I Mutant Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
Blood, 2006-11, Vol.108 (11), p.163-163
2006
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MK-0457, a Novel Multikinase Inhibitor, Has Activity in Refractory AML, Including Transformed JAK2 Positive Myeloproliferative Disease (MPD), and in Philadelphia-Positive ALL
Blood, 2006-11, Vol.108 (11), p.1967-1967
2006
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The High Resolution Imaging Science Experiment (HiRISE) during MRO's Primary Science Phase (PSP): MRO/HiRISE Studies of Mars
Icarus (New York, N.Y. 1962), 2010, Vol.205 (1), p.2-37
2010
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Endcaps for Stabilizing Short DNA Duplexes
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 2003-10, Vol.22 (5-8), p.1635-1637
2003
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Skin cancer examination teaching in US medical education
Archives of dermatology (1960), 2006-04, Vol.142 (4), p.439
2006
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Antiviral activity of C-5 substituted tubercidin analogs
Journal of medicinal chemistry, 1984-03, Vol.27 (3), p.285-292
1984
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Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside antibiotic analogs. Synthesis via organopalladium intermediates derived from 5-mercuritubercidin
Journal of organic chemistry, 1981-03, Vol.46 (7), p.1423-1431
1981
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Halogenation of tubercidin by N-halosuccinimides. A direct route to 5-bromotubercidin, a reversible inhibitor of RNA synthesis in eukaryotic cells
Nucleic acids research, 1980-12, Vol.8 (24), p.6213-6219
1980
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Endcaps for Stabilizing Short DNA Duplexes
ChemInform, 2004-03, Vol.35 (9), p.no-no
2004
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